Gγ 12 抑制因子

Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂可导致 Rho/ROCK 通路的活性降低，而 Rho/ROCK 通路对应力纤维的形成和细胞收缩至关重要。抑制该途径会降低 Gγ 12 的功能，因为它减少了依赖 Rho/ROCK 途径产生下游效应的 GPCR 介导的信号传导。

一种磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻碍 PI3K/AKT 通路。Gγ 12 是 GPCR 信号转导的一部分，由于 PI3K/AKT 通路参与介导某些 GPCR 反应，因此可以对其进行功能抑制。因此，抑制 PI3K 可减轻部分由 Gγ 12 促进的细胞反应。

蛋白激酶 C（PKC）抑制剂可削弱 PKC 同工酶的活性。PKC 是 GPCR 信号转导的下游靶标，因此，抑制 PKC 可以减少 Gγ 12 参与的信号转导事件，特别是需要 PKC 激活的信号转导事件，从而导致 Gγ 12 的功能抑制。

血管紧张素 II 受体 1 型（AT1）拮抗剂，可阻断血管紧张素 II 这种强效血管收缩剂的作用。通过抑制 AT1 受体，洛沙坦可间接降低 Gγ 12 的活性，而 Gγ 12 是介导血管紧张素 II 信号传导的 GPCR 复合物的一部分。

一种 Gs α 亚基特异性拮抗剂，可阻碍 Gs 蛋白偶联受体信号传导。Gγ 12 与 Gα 亚基形成复合物，当 Gs 通路受到抑制时，Gγ 12 的功能活性会减弱，导致 cAMP 生成减少以及 Gγ 12 可能影响的下游信号传导减少。

Cdc42是一种与G蛋白信号通路相互作用的小GTP酶，ML 141是一种选择性Cdc42抑制剂。通过特异性抑制Cdc42，ML 141间接抑制与Gγ12功能活性相关的通路，导致其信号输出减少。

一种对各种多巴胺受体（GPCRs）起拮抗作用的化学物质。抑制多巴胺受体可间接减少 Gγ 12 参与的信号活动，从而在功能上抑制 Gγ 12。

GABA-A 受体拮抗剂可阻断 GABA 能突触传递。由于 GABA-A 受体是 GPCR，而 Gγ 12 是 GPCR 信号传导复合物的一部分，因此阻断这些受体可导致 GPCR 介导的信号传导减少，从而抑制 Gγ 12 的功能活性。