G β1激活剂

伊洛前列素是一种前列环素类似物，它通过激活前列环素受体（IP 受体）直接增强 G β1。伊洛前列素与 G β1 结合后，会刺激 G β1 介导的信号转导途径，导致功能活性增强。IP 受体的激活会触发涉及 G β1 的下游信号级联，最终增强其在细胞反应中的功能作用。

福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过增加 cAMP 水平直接增强 G β1。通过激活腺苷酸环化酶，福斯可林可刺激 G β1 介导的信号通路，从而提高功能活性。福斯可林提高的 cAMP 水平增强了 G β1 在细胞过程中的作用，从而促进了其功能的激活。

维甲酸在细胞分化与生长中起着至关重要的作用，可能影响包括Gβ1在内的多种基因的转录。

芬戈莫德是一种免疫调节药物，它通过激活鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P 受体）直接增强 G β1。通过与 S1P 受体结合，芬戈莫德启动了 G β1 介导的信号通路，从而提高了功能活性。芬戈莫德对 S1P 受体的激活增强了 G β1 在细胞过程中的作用，有助于其功能激活。

多巴胺作为一种 D1 样受体激动剂，通过激活 D1 样多巴胺受体直接增强 G β1。受体结合后，多巴胺会刺激 G β1 介导的信号级联，导致功能活性增强。多巴胺对 D1 类受体的激活增强了 G β1 在细胞反应中的作用，从而促进了其功能的激活。

这种活性形式的维生素D可以与维生素D受体结合，影响包括Gβ1在内的多种基因的转录。

卡巴胆碱是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，它通过激活毒蕈碱受体直接增强 G β1。卡巴胆碱一经结合，就会启动由 G β1 介导的信号通路，导致功能活性增强。卡巴胆碱对毒蕈碱受体的激活增强了 G β1 在细胞过程中的作用，从而促进了其功能的激活。

cAMP激活蛋白激酶A，从而影响各种基因的转录，可能包括Gβ1。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate （S1P）是一种生物活性脂质，它通过激活 S1P 受体直接增强 G β1。与 S1P 受体结合后，S1P 会刺激 G β1 介导的信号通路，导致功能活性增强。S1P 对 S1P 受体的激活增强了 G β1 在细胞反应中的作用，从而促进了其功能的激活。

胰岛素可以激活各种信号通路，从而可能改变基因表达，包括Gβ1的表达。