FXR抑制剂是一种精心设计的独特化学类别,用于靶向和调节法尼酯X受体(FXR)。作为核受体,FXR在复杂调节各种代谢过程(主要包括胆汁酸稳态、脂质代谢和葡萄糖调节)中发挥着关键作用。该抑制剂类别中的化学实体经过精心设计,可与FXR受体相互作用,从而影响其活性。通过这种相互作用,FXR抑制剂会干扰下游信号通路和FXR控制的代谢级联的复杂平衡,从而揭示代谢稳态背后精细调节机制的精髓。
FXR在生理功能中起着核心作用,是维持胆汁酸平衡的关键,而胆汁酸平衡对于消化和吸收膳食脂肪至关重要。通过有策略地干预FXR活性,该化学类别的抑制剂能够调节这些多方面的代谢途径。FXR的复杂调节为研究代谢稳态的复杂调控机制提供了窗口,为理解驱动这些基本过程的分子机制提供了科学视角。因此,FXR抑制剂的开发和探索极大地扩展了我们对核受体之间复杂相互作用及其对细胞代谢产生的深远影响的科学理解。因此,这一化学类别成为科学灯塔,为揭示和解读分子事件之间的复杂相互作用提供了途径,这些分子事件共同导致了代谢失调。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥2132.00 ¥4084.00 ¥8112.00 | 28 | |
一种已知可抑制法尼酯X受体(FXR)的天然化合物,FXR是一种参与调节多种生理过程的核受体,包括胆汁酸平衡、脂质代谢和葡萄糖调节。抑制作用可能涉及干扰其与DNA的结合或与其共激活因子的结合。这会导致FXR的转录活性降低,影响代谢途径中靶基因的表达。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1049.00 | 13 | |
合成的 FXR 激动剂,可激活受体以调节基因表达。 | ||||||
Fexaramine | 574013-66-4 | sc-203580 sc-203580A | 10 mg 50 mg | ¥4490.00 ¥15569.00 | 1 | |
FXR 激动剂,与肠道受体相互作用,影响新陈代谢。 |