FTSJ1 抑制因子

常见的丝切蛋白1抑制剂包括但不限于CK 666 CAS 442633-00-3、CK-869 CAS 388592-44-7、(±)-S-亚硝基-N- 乙酰青霉胺 CAS 79032-48-7、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7 和 SMIFH2 CAS 340316-62-3。

被称为 FTSJ1 抑制剂的化学物质包括多种化合物，它们可以通过调节底物的可用性或细胞内的甲基化环境间接影响 FTSJ1 蛋白的活性。FTSJ1 作为一种甲基转移酶，其酶功能依赖于作为甲基供体的 S-腺苷蛋氨酸（SAM）的存在。腺苷蛋氨酸和叶酸等化合物直接参与细胞内 SAM 的生成和再生。这些化合物的过量或缺乏会分别导致底物竞争或甲基供体供应不足，进而调节 FTSJ1 的活性。

其他化合物，如地西他滨、海德拉嗪、RG108 和 5-氮杂胞苷，是 DNA 甲基转移酶的抑制剂，可影响细胞的甲基化状况，从而对 FTSJ1 的活性产生二次影响。之所以会产生这些影响，是因为 DNA 甲基化的变化会导致基因表达的改变，包括编码与 FTSJ1 相互作用或调节 FTSJ1 的蛋白质的基因表达的改变。此外，MTA、辛弗宁和 SAH水解酶抑制剂 3-Deazaneplanocin A 等化合物会增加细胞内 S-腺苷高半胱氨酸（SAH）的浓度，SAH 是一种甲基转移酶抑制剂，可导致 FTSJ1 活性降低。环亮氨酸和高半胱氨酸在上游发挥作用，影响 SAM 和 SAH 的浓度，从而间接影响 FTSJ1 的活性。