FTF 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过调节不同的信号通路间接增强 FTF 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP,进而激活 PKA;众所周知,这种激酶能使各种底物磷酸化,而这些底物可能是涉及 FTF 的信号级联不可或缺的组成部分,从而增强其活性。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯和酪氨酸激酶抑制剂染料木素通过抑制竞争性激酶活性发挥作用,从而防止对 FTF 通路的负面调节,并有可能释放 FTF 使其更加活跃。脂质信号分子Sphingosine-1-phosphate会触发G蛋白偶联受体,这可能会通过刺激相关的信号通路来增强FTF,而PMA会激活依赖于PKC的通路,这可能会将FTF作为下游信号成分。
此外,抑制剂 LY294002、U0126、SB203580 和 Staurosporine 可能会通过降低反馈抑制机制的强度或抑制竞争途径来增强 FTF 的活性。LY294002 以 PI3K 为靶点,可能会使 FTF 从 Akt 介导的负反馈中释放出来,而 U0126 和 SB203580 则分别阻断 MEK 和 p38 MAPK,否则这些途径可能会抑制 FTF 信号转导。此外,Thapsigargin 和 A23187 可通过钙依赖性激酶提高细胞膜钙水平,从而增强 FTF 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
广谱激酶抑制剂,可通过抑制负向调控 FTF 的激酶,选择性地增强 FTF 通路。 |