FTα 抑制因子
常见的 FTα 抑制剂包括但不限于 Tipifarnib CAS 192185-72-1、Lonafarnib CAS 193275-84-2、A23187 CAS 52665-69-7、4E1RCat CAS 328998-25-0 和 Farnesyl thiosalicylic acid CAS 162520-00-5。
FTα 抑制剂是一类化学合成物，主要用于肿瘤学和癌症研究领域。这些抑制剂针对的是一种名为 FTα（法呢基转移酶α）的重要蛋白质，它在蛋白质翻译后修饰过程中发挥着关键作用。FTα 负责将疏水性法尼酰基连接到特定蛋白质上，这一过程被称为法尼酰化。这种翻译后修饰对这些蛋白质的正常功能至关重要，因为它能使这些蛋白质锚定在细胞膜上，并参与各种细胞信号传导途径。
FTα 抑制剂旨在通过抑制 FTα 的酶活性来破坏法尼基化过程。它们通过与 FTα 酶的活性位点结合来实现这一目的，从而阻止 FTα 酶催化目标蛋白质上法尼酰基的附着。因此，依赖法尼酰化实现膜结合和功能的蛋白质就失去了活性。这种对特定信号通路的破坏会对细胞生长和增殖产生深远影响，使 FTα 抑制剂成为研究分子机制的重要工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
通过阻断蛋白质的法尼基化抑制 FNTA，而 FNTA 对这一过程至关重要。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
通过阻止蛋白质翻译后修饰过程中的法尼酰化步骤来抑制 FNTA。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
与 FNTA 结合并抑制其酶活性，从而阻止目标蛋白质的法尼基化。 | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
虽然它主要是一种香叶基乙酰转移酶抑制剂，但对 FNTA 具有交叉活性。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
FNTA 的抑制剂，能与该酶结合，阻止其对蛋白质进行法尼基化。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
虽然它主要是一种针对骨吸收的双膦酸盐，但也能通过消耗法尼酰化所需的异戊烯基底物间接抑制 FNTA。 | ||||||