4E1RCat 的分子结构, CAS编号: 328998-25-0
4E1RCat (CAS 328998-25-0)
应用:
4E1RCat 是一种蛋白质翻译抑制剂
CAS号码:
328998-25-0
纯度:
≥95%
分子量:
478.45
分子式:
C28H18N2O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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4E1RCat 是一种能抑制 PARP-1 酶的化学物质。它通过与 PARP-1 的催化结构域结合发挥作用，阻止 PARP-1 的活性以及随后目标蛋白质的聚（ADP-核糖基）合成。这种抑制作用可能会破坏单链 DNA 断裂的修复，导致 DNA 损伤的累积。因此，4E1RCat 可能具有诱导同源重组修复缺陷癌细胞（如 BRCA 基因突变的癌细胞）合成致死的功能。利用这一作用机制，4E1RCat 可用于选择性地靶向具有特定 DNA 修复缺陷的癌细胞。
4E1RCat (CAS 328998-25-0) 参考文献
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- Salubrinal 与 4E1RCat 联用可通过破坏蛋白质合成机制协同抑制黑色素瘤的发展。 | Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
- 以 SARS-CoV-2 核苷酸寡聚化为目标：分子对接和分子动力学模拟的启示。 | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- 抑制 eIF4E-eIF4G 复合物可协同增强索拉非尼对肝癌的疗效。 | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- 通过诱导拟合后的结构改变进行硅学药物再利用：发现恢复色素性皮肤病 D 组突变体 (R683W) 核苷酸切除修复的候选药物。 | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- EIF4E 的非规范功能限制了 ALDH1B1 的活性，并增加了对铁变态反应的易感性。 | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
抑制剂：
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF3, (eukaryotic translation initiation factor) eIF4, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, ABCE1, ARF7, DENR, E4F1, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF4B, eIF4E, eIF4G, eIF4H, eIF5A1, FTα, MUT, 和 neuroguidin.激活剂：
ATF-5, EG621697, 和 NPRL3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | RMB2132.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | RMB8992.00 |