FRMD8激活剂

常见的 FRMD8 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

FRMD8 可通过各种细胞内信号途径影响其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和 1,2-二辛酰-sn-甘油作为二酰甘油（DAG）类似物，可激活蛋白激酶 C（PKC）。PKC 的活化可导致许多蛋白质磷酸化，包括那些参与细胞骨架组织的蛋白质，而 FRMD8 在细胞骨架组织中发挥着作用。这表明，这些化合物可以通过促进 PKC 介导的磷酸化途径来帮助激活 FRMD8。同样，佛司可林通过提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平，激活蛋白激酶 A（PKA），从而使各种蛋白质磷酸化，这些蛋白质可能会调节 FRMD8 的活性，特别是在与细胞粘附和形态有关的途径中。

异诺霉素可通过增加细胞内钙含量激活钙调蛋白依赖性激酶，进而磷酸化参与细胞骨架组织的蛋白质，并可能激活 FRMD8，作为细胞对钙含量升高的反应的一部分。在表皮生长因子（EGF）的作用下，MAPK/ERK 通路的激活也会导致 FRMD8 的激活，因为已知该通路可调节参与细胞粘附和运动的蛋白质。萼萼甲和冈田酸等抑制剂可通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A 来阻止蛋白质去磷酸化，从而维持或增强 FRMD8 的磷酸化状态，间接激活 FRMD8。蛋白合成抑制剂 Anisomycin 可激活 JNK 等应激活化蛋白激酶，从而磷酸化并激活包括 FRMD8 在内的支架蛋白。此外，Thapsigargin（通过其增加细胞膜钙水平的作用）和磷脂酸（通过激活 mTOR 信号转导）可促进细胞骨架动力学的调节，从而对 FRMD8 的活性产生潜在影响。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是典型的 PKC 抑制剂，但在某些条件下可模拟 DAG 并激活 PKC，这可能会导致 FRMD8 通过 PKC 依赖性磷酸化途径被激活。