fractalkine 抑制因子

常见的分叉碱抑制剂包括但不限于 SB 225002 CAS 182498-32-4、SB 265610 CAS 211096-49-0、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

fractalkine抑制剂是一类旨在调节fractalkine功能的化合物，fractalkine是一种趋化因子，是CX3CR1和整合素ITGAV:ITGB3及ITGA4:ITGB1的配体。这些抑制剂针对的是分叉蛋白介导的细胞过程的各个方面，包括免疫反应、炎症、细胞粘附和趋化。抑制分叉碱的一种方法是直接靶向其受体或下游信号通路。例如，AMD3100 和 SB225002 等化学物质分别是趋化因子受体 CXCR4 和 CXCR2 的拮抗剂。由于 CX3CR1 和 CXCR4 是不同的趋化因子受体，通过阻断这些受体，它们间接干扰了分叉碱的信号传导。这些抑制剂可调节免疫细胞的趋化和粘附特性，从而影响免疫反应和炎症。

另一种策略是抑制分叉蛋白下游的信号通路。BAY 11-7082 和 Wortmannin 等化合物分别以 NF-κB 和 PI3K 为靶标，而 NF-κB 和 PI3K 是由 fractalkine 触发的细胞内级联的组成部分。通过阻断这些途径，这些抑制剂可减轻由分叉蛋白介导的炎症和趋化反应。此外，百日咳毒素是一种已知的 G 蛋白偶联受体（GPCR）（包括 CX3CR1）信号传导抑制剂，可干扰由分碱诱导的趋化和粘附。该类化学抑制剂还包括针对整合素的抑制剂，如 ITGAV:ITGB3 和 ITGA4:ITGB1，它们会被分形碱结合激活。抗整合素抗体和 MEK1/2 抑制剂 U0126 可直接干扰整合素活化和下游细胞粘附过程。此外，TNF-α抑制剂（如英夫利昔单抗）等抑制剂也能调节由分叉蛋白诱导的炎症反应。总之，分叉碱抑制剂是一类多样化的化学物质，可选择性地破坏分叉碱介导的各方面功能，是研究和调节免疫反应、炎症和细胞粘附过程的重要工具。