fractalkine激活剂

常见的裂解素激活剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、锰（CAS 7439-96-5）、尿苷-5′-三磷酸三钠盐（CAS 1981 7-92-6、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3和脂多糖，大肠杆菌O55:B5 CAS 93572-42-0。

Fractalkine 又称 CX3CL1，是一种独特的趋化因子，既是可溶性蛋白，又是膜结合粘附分子。其名称源于它的分形结构，其特点是可溶性趋化因子结构域连接到粘蛋白柄和跨膜结构域上。Fractalkine 主要在内皮细胞、神经元和星形胶质细胞中表达，在介导细胞粘附和迁移方面起着关键作用。它的功能不仅限于传统的趋化作用，而且还参与免疫细胞招募、神经元信号传导和突触可塑性。作为一种跨膜蛋白，fractalkine 可与单核细胞和 T 细胞等白细胞上的受体 CX3CR1 相互作用，从而促进它们粘附到内皮细胞上，并促进它们外渗到组织中。此外，fractalkine 的可溶形式还可作为 CX3CR1 表达细胞的趋化吸引剂，引导它们到达炎症或组织损伤部位。

分叉碱信号的激活涉及蛋白水解、受体结合和下游信号事件之间复杂的相互作用。ADAM10和ADAM17等酶对膜结合的fractalkine进行蛋白水解处理后，释放出可溶性fractalkine，然后作用于远处表达CX3CR1的细胞。与受体结合后，fractalkine 会触发各种细胞内信号通路，包括 MAPK/ERK、PI3K/Akt 和 JAK/STAT 通路。这些信号级联可调节趋化、细胞存活、增殖和基因表达等细胞反应。重要的是，fractalkine 信号传导受到严格调控，以阻止过度炎症和组织损伤。包括诱饵受体和内细胞受体在内的负调控因子可通过封存可溶性分碱基或促进其内化和降解来帮助减弱分碱基的活性。此外，还存在反馈机制，可根据环境线索调节分形蛋白的表达水平和受体敏感性，从而确保对免疫细胞招募和神经元功能的精确控制。