Flt-3/Flk-2激活剂
常见的 Flt-3/Flk-2 激活剂包括但不限于 Quizartinib（游离基 CAS 950769-58-1）、Sorafenib CAS 284461-73-0、Crenolanib CAS 670220-88-9、ABT-869 CAS 796967-16-3 和 PKC-412 CAS 120685-11-2。
Flt-3/Flk-2激活剂代表了一系列专为靶向FLT3激酶活性而设计的化学品，主要用于解决与FLT3突变相关的异常信号通路。这类药物包括奎沙替尼、AC220 和索拉非尼等化合物，它们能直接抑制 FLT3，破坏 MAPK 和 PI3K/AKT 等下游信号通路。这些化合物的战略性干扰有望使表达 FLT3 突变的白血病细胞中出现的 FLT3/Flk-2 活性失调恢复正常。最终目标是缓解与这些突变密切相关的不受控制的增殖和存活信号。除了直接的 FLT3 抑制剂外，利尼法尼和米哚妥林等多激酶抑制剂在恢复 FLT3/Flk-2 功能方面也发挥着至关重要的作用。
这些化合物在靶向 FLT3 的同时也靶向其他激酶，提供了一种调节 FLT3 活性的多元方法。它们的作用模式涉及对信号级联，特别是 MAPK 和 STAT5 的复杂干扰，为调控 FLT3 激酶活性提供了一种全面的策略。crenolanib 和 KW2449 等化合物展示了对 FLT3 的选择性，体现了靶向 FLT3 突变的精确性。这种对精确性的强调在激活 FLT-3/Flk-2、确保对与 FLT3 相关的特定突变做出细微而有效的反应方面至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1658.00 | ||
Quizartinib是FLT3的选择性抑制剂，专门针对FLT3-ITD突变。通过抑制FLT3激酶活性，喹沙替尼可防止下游信号通路（包括MAPK和PI3K/AKT通路）的构成性激活。这种抑制作用可抑制异常增殖和生存信号，从而有可能使白血病细胞中的 FLT3/Flk-2 活性恢复正常。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制FLT3等多种激酶。通过抑制FLT3，索拉非尼可阻断下游信号通路（如MAPK和STAT5）的持续激活。这种对异常信号通路的干扰有助于白血病细胞中FLT3/Flk-2活性的正常化，从而抑制与FLT3突变相关的失控增殖和存活信号。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
Crenolanib是一种FLT3选择性抑制剂，设计用于靶向FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。通过抑制FLT3激酶活性，克瑞诺尼能破坏异常的下游信号通路，包括MAPK和PI3K/AKT。这种干扰可能会导致FLT3突变驱动的异常细胞反应减弱，从而有可能在白血病细胞中恢复更可控的FLT3/Flk-2活性。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | ¥1399.00 ¥6442.00 | ||
Linifanib 是一种多激酶抑制剂，以 FLT3、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）为靶点。通过抑制FLT3，利尼法尼会干扰FLT3下游信号通路（如MAPK和STAT5）的构成性激活。这种干扰可能有助于白血病细胞中FLT3/Flk-2活性的正常化，从而有可能减轻与FLT3突变相关的不受控制的增殖和生存信号。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
米哚妥林是一种多激酶抑制剂，对FLT3和其他激酶具有活性。通过抑制FLT3激酶活性，米哚妥林可阻断下游信号通路（包括MAPK和PI3K/AKT）的持续激活。这种阻断有助于白血病细胞中FLT3/Flk-2活性的正常化，从而抑制与FLT3突变相关的失控增殖和存活信号。 | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | ||
KW2449 是一种针对 FLT3 和其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。通过抑制 FLT3，KW2449 破坏了下游信号通路，包括 MAPK 和 PI3K/AKT。这种干扰可能有助于白血病细胞中 FLT3/Flk-2 活性的正常化，从而有可能减轻与 FLT3 突变相关的不受控制的增殖和生存信号。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可在多种激酶中靶向 FLT3。通过抑制 FLT3 激酶的活性，staurosporine 能破坏下游信号通路，包括 MAPK 和 PI3K/AKT。这种干扰可能有助于白血病细胞中 FLT3/Flk-2 活性的正常化，从而有可能抑制与 FLT3 突变相关的不受控制的增殖和生存信号。 | ||||||