FLJ38973_1700066M21Rik 抑制因子

常见的FLJ38973_1700066M21Rik抑制剂包括但不限于Phalloidin CAS 17466-45-4、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343- 93-6、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、（S）-（-）-Blebbistatin CAS 856925-71-8和ML-7盐酸盐CAS 110448-33-4。

FLJ38973 的化学抑制剂可通过各种机制发挥其作用，这些机制会干扰该蛋白质发挥其功能所依赖的基本细胞过程和途径。例如，类胶体蛋白能以高亲和力与 F-肌动蛋白结合，从而导致肌动蛋白丝的稳定。如果 FLJ38973 的活性与肌动蛋白细胞骨架的动态状态有关，这种作用就会抑制 FLJ38973，因为肌动蛋白丝的不断组装和解体是其功能所必需的。同样，Latrunculin A 可通过封存肌动蛋白单体来破坏肌动蛋白聚合，这反过来又可通过阻止可能对其活性至关重要的肌动蛋白结构的形成来抑制 FLJ38973。另一种肌动蛋白靶向化合物细胞松弛素 D 可抑制肌动蛋白丝的伸长，从而可能通过阻断肌动蛋白丝的生长来抑制 FLJ38973，而肌动蛋白丝的生长可能是 FLJ38973 运行所必需的。

Blebbistatin 对肌球蛋白 II 运动活性的抑制可能会破坏依赖于肌球蛋白 II 的过程，而肌球蛋白 II 可能是 FLJ38973 发挥作用所必需的。ML-7 对肌球蛋白轻链激酶的抑制会导致肌球蛋白轻链磷酸化的减少，如果 FLJ38973 的活性需要肌球蛋白磷酸化，那么它就会受到抑制。Y-27632靶向Rho相关激酶（ROCK），可能会通过改变肌动蛋白收缩性来抑制FLJ38973，而肌动蛋白收缩性可能是FLJ38973发挥作用的先决条件。蛋白激酶 C 抑制剂 Gö6976 可能会通过影响参与其调节的磷酸化途径来抑制 FLJ38973。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可以破坏 ERK 信号通路，从而抑制 FLJ38973，如果它的活性依赖于 ERK 的下游信号的话。抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 可以改变应激反应途径，这可能有助于 FLJ38973 发挥功能性活性。最后，PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可以阻断 PI3K/AKT 信号通路，从而可能通过破坏对 FLJ38973 活性至关重要的细胞内信号级联来抑制 FLJ38973。