FKHRL1激活剂
常见的FKHRL1激活剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 1 54447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6和Akt抑制剂VIII、同工酶选择性、Akti-1/2 CAS 612847-09-3。
FKHRL1又称FOXO3a，是一种转录因子，属于FOXO（叉头盒O）蛋白家族。它的主要功能是调节基因表达以响应各种细胞信号，从而在细胞周期调节、细胞凋亡、DNA 修复、氧化应激反应和长寿等多种生物过程中发挥关键作用。FKHRL1 通过与目标基因启动子区的特定 DNA 序列结合，从而调节其转录活性来发挥其作用。通过这些机制，FKHRL1 在维持细胞稳态和应对环境压力方面发挥着关键作用。
FKHRL1 的激活受到多种信号途径的严格调控，磷酸化是其激活的关键机制。在非活性状态下，FKHRL1 主要停留在细胞质中，在那里被 AKT、SGK 和 MST1 等多种蛋白激酶磷酸化。磷酸化会促进 FKHRL1 与 14-3-3 蛋白相互作用，从而抑制其转录活性，14-3-3 蛋白会将 FKHRL1 封闭在细胞质中，阻止其核定位。然而，在细胞应激条件下，或在对特定信号（如生长因子剥夺或氧化应激）做出反应时，FKHRL1 会发生去磷酸化。去磷酸化使 FKHRL1 能够转位到细胞核中，在那里它可以与目标基因的启动子结合并调节其转录，从而发挥其生物效应。此外，FKHRL1 的活性还可受到各种翻译后修饰的调节，包括乙酰化、泛素化和甲基化，这进一步增加了其调节和激活的复杂性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制p38 MAPK信号传导，可防止FKHRL1的抑制性磷酸化，从而提高FKHRL1的转录活性并增强细胞功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3激酶抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制PI3激酶，它可破坏AKT信号通路，防止FKHRL1的抑制性磷酸化，并导致FKHRL1活性的增加和核易位。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种选择性PI3激酶抑制剂，可间接激活FKHRL1。与沃曼宁类似，它可破坏AKT信号通路，解除对FKHRL1的抑制控制，从而提高转录活性和细胞功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种选择性JNK抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制JNK信号传导，它可以防止FKHRL1的抑制性磷酸化，从而增加转录活性并增强FKHRL1介导的细胞功能。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt Inhibitor VIII是一种选择性Akt抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制Akt信号传导，它可以防止FKHRL1的抑制性磷酸化，从而增加FKHRL1的转录活性并增强细胞功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性MEK1抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制MAPK/ERK通路，它可以防止FKHRL1的抑制性磷酸化，从而增加FKHRL1的转录活性并增强细胞功能。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763是一种GSK-3抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制GSK-3，它可以稳定β-catenin，从而增强FKHRL1的转录活性。这种机制有利于FKHRL1的核转运，促进其激活。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β I型受体ALK5的选择性抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过阻断TGF-β信号通路，它可以防止SMAD2/3对FKHRL1的抑制性磷酸化，从而增加FKHRL1的转录活性。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
JAK抑制剂I是一种选择性JAK抑制剂，可间接激活FKHRL1。通过抑制JAK信号传导，它可以防止FKHRL1的抑制性磷酸化，从而增加FKHRL1的转录活性并增强细胞功能。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511是一种选择性PI3激酶抑制剂，可间接激活FKHRL1。与LY294002和Wortmannin类似，它可破坏AKT信号通路，解除对FKHRL1的抑制控制，从而提高转录活性和功能。 | ||||||