FHL-4激活剂
常见的 FHL-4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。
FHL-4 激活剂包括一系列通过调节各种细胞信号通路间接促进 FHL-4 功能活性的化合物。佛司可林、异丙肾上腺素和二丁烯酰-cAMP 都通过增加细胞内的 cAMP 水平来发挥作用，而 cAMP 水平的增加又会激活 PKA。这种激活可通过改变相关蛋白的磷酸化状态来增强 FHL-4 的活性，尤其是在 FHL-4 主要表达的肌肉和心脏组织中。同样，PMA 可激活 PKC，后者可调节与 FHL-4 密切相关的蛋白质的活性，从而增强其在心肌中的调节功能。A23187 和 Ionomycin 等钙离子促进剂可增加细胞内钙，这对钙依赖性信号通路至关重要，可对 FHL-4 的活性产生积极影响。
LY294002 和 U0126 可进一步影响 FHL-4 的功能，它们分别调节 PI3K 和 MEK 通路，从而通过改变相互作用蛋白的磷酸化模式间接影响 FHL-4 的活性。抑制 p38 MAPK 和 CaMKII 的 SB203580 和 KN-93 也可能会改变细胞信号传导途径，使其有利于增强 FHL-4 在肌肉分化和心脏功能中的活性。染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性，减少了可能抑制 FHL-4 活性的竞争性磷酸化事件，从而有可能促进其在肌肉细胞中的作用。最后，具有多激酶抑制特性的 EGCG 可通过影响肌肉细胞内的磷酸化级联，促进有利于增强 FHL-4 活性的细胞环境，从而有利于增强 FHL-4 的功能性相互作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平间接增强 FHL-4 的活性，而 cAMP 可激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 磷酸化可影响与 FHL-4 相互作用的蛋白质，从而增强其在肌肉和心脏组织中的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可导致 cAMP 增加，进而激活 PKA。这一级联可通过改变心肌细胞中相关蛋白的磷酸化状态来增强 FHL-4 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，从而调节与 FHL-4 相关联的蛋白质的活性，增强其在心肌调节中的功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。这可通过影响钙依赖性信号通路和调节FHL-4与其他钙结合蛋白的相互作用来间接激活FHL-4。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素（Ionomycin）是一种钙离子载体，与A23187类似，可增加细胞内钙离子浓度，并通过心脏细胞中的钙依赖性信号通路增强FHL-4的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活包括 PKA 在内的 cAMP 依赖性途径，从而增强 FHL-4 在肌肉组织中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变下游信号通路，通过影响调节 FHL-4 在肌细胞中功能的蛋白质，间接增强 FHL-4 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可能会导致 MAPK 通路中的蛋白质表达发生改变，从而间接影响 FHL-4 在肌肉分化和心脏功能中的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可将信号转导至可增强骨骼肌和心脏组织中 FHL-4 活性的通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 是 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的选择性抑制剂。抑制 CaMKII 可改变心肌细胞中的信号通路，从而通过调节相关蛋白增强 FHL-4 的活性。 | ||||||