FGL1 抑制因子

常见的 FGL1 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、LY2157299 CAS 700874-72-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、GW788388 CAS 452342-67-5 和 TGF-β RI 激酶抑制剂 V CAS 627536-09-8。

FGL1 的化学抑制剂可根据其作用机制进行分类，特别是针对已知会影响 FGL1 功能的信号通路。苏拉明是一种复杂的分子，可阻碍各种生长因子的活性。通过阻断生长因子通路，Suramin 可以减弱 FGL1 对免疫细胞的影响。这一作用意义重大，因为生长因子可调节免疫反应，而 FGL1 与免疫反应有关。

有几种抑制剂以 TGF-β 信号通路为靶点，众所周知，TGF-β 信号通路在 FGL1 参与的过程（如肝脏再生和纤维化）中发挥作用。Galunisertib、LY2109761、SB431542、GW788388、SD-208、A83-01、EW-7197 和 LY2157299（Galunisertib）都能破坏 TGF-β 受体激酶的活性。这种阻断会导致下游信号级联的减少，而这种信号级联可能会调节或增强 FGL1 的活性。例如，加仑尼塞替布（Galunisertib）通过抑制 TGF-β 受体 I 激酶，可以干扰可能调节 FGL1 功能的信号传导。LY2109761 也能抑制 TGF-β 受体 II 激酶，从而扩大了这种效应，提供了对 TGF-β 通路更广泛的抑制。化学药物吡非尼酮（Pirfenidone）具有抗纤维化的特性，可抑制 TGF-β，这是一种参与纤维形成的细胞因子，FGL1 可能在其中发挥了作用。这种抑制作用可减少 FGL1 可能参与的纤维化活动，从而在功能上限制 FGL1 在这些过程中的作用。另一方面，卤夫酮能阻止 Smad3 的磷酸化，这是 TGF-β 信号通路中的一个关键步骤。通过阻碍这一步骤，卤夫酮可降低 TGF-β 信号对 FGL1 活性的调节作用，尤其是在纤维化途径中。最后，RepSox 可抑制 TGF-β 通路中 ALK5 激酶的活性，鉴于 FGL1 蛋白可能受 TGF-β 介导的信号调节或参与 TGF-β 信号调节，这也是削弱 FGL1 功能的另一个潜在途径。