FGF-BP激活剂
常见的 FGF-BP 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、肝素 CAS 9005-49-6 和苏拉明钠 CAS 129-46-4。
成纤维细胞生长因子结合蛋白（FGF-BP）激活剂是指一系列旨在调节成纤维细胞生长因子结合蛋白（FGF-BP）活性的化学制剂。成纤维细胞生长因子结合蛋白（FGF-BP）是一种在成纤维细胞生长因子（FGFs）调控过程中起关键作用的蛋白质，FGFs 是许多生物过程（包括细胞生长、发育和血管生成）中的关键因子。FGF-BP 可与 FGF 结合，并通过将其呈现给细胞表面的同源受体来增强其生物活性，从而影响控制细胞增殖和分化的信号转导途径。
这些制剂可通过直接或间接机制激活 FGF-BP。直接激活剂会与 FGF-BP 特异性结合，改变其构象，从而增强其对 FGF 的亲和力或与 FGF 受体相互作用的能力。这可能会提高 FGF 介导的信号转导的效力。这类激活剂可能会模仿 FGF 的结构元素，或与 FGF-BP 上参与稳定 FGF/FGF-BP 复合物的关键结构域相互作用。FGF-BP 的间接激活剂可能不会直接与蛋白质相互作用，而是会影响 FGF-BP 的表达水平、稳定性或翻译后修饰。例如，它们可以上调 FGF-BP 基因的转录或增强翻译过程，从而导致细胞中功能性 FGF-BP 的积累。它们还可能抑制 FGF-BP 的降解途径，从而延长蛋白质的活性。此外，间接激活剂还可以调节控制 FGF-BP 表达或调节其翻译后活性的信号通路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC信号向下级传递，激活MAPK/ERK通路，从而促进细胞释放FGF-BP，提高FGF-BP的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A（PKA），从而刺激FGF-BP的释放，增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非特异性 PDE 抑制剂，可导致 cAMP 水平升高。cAMP 水平的提高会激活 PKA，从而刺激 FGF-BP 的释放，增强其功能活性。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
众所周知，肝素能与表皮生长因子结合并阻止其降解。这可以提高 FGF 的可用性，让 FGF-BP 与 FGFR 结合并主动转运到 FGFR，增强 FGF-BP 的功能活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲，可与FGF等生长因子结合。这可以增加FGF的可用性，使FGF-BP能够与FGFR结合并转运，从而增强FGF-BP的功能活性。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K 抑制剂。它能减少 PI3K/Akt 通路信号，从而增加细胞中 FGF-BP 的释放，增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。它能减少 PI3K/Akt 通路信号，导致细胞释放的 FGF-BP 增加，从而增强其功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
BAY 43-9006 是一种 Raf 激酶抑制剂。它能抑制 Raf/MEK/ERK 通路，导致细胞释放的 FGF-BP 增加，从而增强其功能活性。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是一种特异性 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC，它可以刺激细胞释放 FGF-BP，从而增强其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂。它能抑制 MAPK/ERK 通路，导致细胞释放的 FGF-BP 增加，从而增强其功能活性。 | ||||||