FGF-5激活剂
常见的 FGF-5 激活剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 364947 CAS 396129-53-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 A 83-01 CAS 909910-43-6。
成纤维细胞生长因子 5（FGF-5）是一种参与调节各种细胞过程的重要蛋白质，尤其是在胚胎发育和组织稳态中。作为成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员，FGF-5 在细胞增殖、分化和迁移的调节过程中发挥着重要作用。具体来说，FGF-5 与毛发生长的调控有关，在毛发生长周期中，它是毛囊延长的负调控因子。它主要在毛囊中表达，通过负向调节毛囊干细胞的活性，促进毛囊从生长期（生长期）过渡到静止期（休止期），从而对毛发生长产生抑制作用。
FGF-5 的激活是由各种信号途径和机制协调的。其中一个关键机制涉及 FGF-5 与其同源受体，特别是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的相互作用。与受体结合后，FGF-5 会触发下游信号级联，包括丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径和磷脂肌醇 3- 激酶（PI3K）/Akt 途径。这些信号通路在介导细胞增殖、存活和分化等细胞反应中发挥着至关重要的作用。此外，FGF-5 的激活可受各种细胞外因子和共受体的调节，从而根据不同的生理和环境线索对其活性进行微调。总之，FGF-5 的活化受到严格调控，以确保对细胞过程的适当控制，特别是在毛发生长调节和组织稳态方面。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β I型受体的一种小分子抑制剂，可以作为FGF-5的间接激活剂。通过抑制TGF-β信号通路，SB431542可以缓解TGF-β1对FGF-5的抑制作用。TGF-β1已知会抑制FGF-5的表达，抑制其信号传导可增加FGF-5的活性，从而影响与生长和分化相关的细胞反应。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路间接影响FGF-5活性。由于MAPK/ERK通路与FGF-5信号传导相互交叉，曲美替尼抑制MEK可能会导致FGF-5活性增加。FGF-5的激活可能是由于MAPK/ERK通路内负反馈环路的缓解，从而影响与细胞增殖和分化相关的细胞反应。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 是一种 TGF-β I 型受体的小分子抑制剂，有可能成为 FGF-5 的间接激活剂。通过抑制 TGF-β 信号通路，LY364947 可以缓解 TGF-β1 对 FGF-5 的抑制作用。TGF-β1 负向调节 FGF-5 的表达，抑制其信号传导可导致 FGF-5 活性增加，从而影响与生长和分化有关的细胞反应。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 是一种 TGF-β I 型受体抑制剂，有可能成为 FGF-5 的间接激活剂。通过抑制 TGF-β 信号通路，A83-01 可以缓解 TGF-β1 对 FGF-5 的抑制作用。TGF-β1 负向调节 FGF-5 的表达，抑制其信号传导可导致 FGF-5 活性增加，从而影响与生长和分化有关的细胞反应。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 是一种 TGF-β I 型受体抑制剂，有可能成为 FGF-5 的间接激活剂。通过抑制 TGF-β 信号通路，GW788388 可以缓解 TGF-β1 对 FGF-5 的抑制作用。TGF-β1 负向调节 FGF-5 的表达，抑制其信号传导可导致 FGF-5 活性增加，从而影响与生长和分化有关的细胞反应。 | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD 184,352 (CI-1040)是一种MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路间接影响FGF-5活性。由于MAPK/ERK通路与FGF-5信号传导相互交叉，CI-1040抑制MEK可能会导致FGF-5活性增加。FGF-5的激活可能是由于MAPK/ERK通路内负反馈环路的缓解，从而影响与细胞增殖和分化相关的细胞反应。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 是一种 TGF-β I 型受体抑制剂，有可能成为 FGF-5 的间接激活剂。通过抑制 TGF-β 信号通路，LY2157299 可以缓解 TGF-β1 对 FGF-5 的抑制作用。TGF-β1 负向调节 FGF-5 的表达，抑制其信号传导可导致 FGF-5 活性增加，从而影响与生长和分化有关的细胞反应。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路间接影响FGF-5活性。由于MAPK/ERK通路与FGF-5信号传导相互交叉，Selumetinib抑制MEK可能会导致FGF-5活性增加。FGF-5的激活可能是由于MAPK/ERK通路内负反馈环路的缓解，从而影响与细胞增殖和分化相关的细胞反应。 | ||||||