FGF-5 抑制因子
常见的 FGF-5 抑制剂包括但不限于 PD173074 CAS 219580-11-7、BGJ398 CAS 872511-34-7、AZD4547 CAS 1035270-39-3、Debio-1347 CAS 1265229-25-1 和多韦替尼，游离基 CAS 405169-16-6。
成纤维细胞生长因子 5（FGF-5）是成纤维细胞生长因子家族的成员，该家族的蛋白质因其在发育过程、细胞生长、形态发生和组织修复中的作用而闻名。FGF-5 在调节毛发生长周期方面的作用尤为显著，它是毛发从生长期过渡到衰退期的关键信号分子。这种蛋白质通过与靶细胞表面的特定 FGF 受体结合，启动一连串影响细胞增殖、分化和存活的下游信号通路，从而发挥其作用。FGF-5 的活性在各种生理过程中都至关重要，但其过度表达或活性失调会导致病理状况，如某些形式的癌症和毛发生长障碍。
抑制 FGF-5 的活性是一个复杂的过程，可通过多种机制实现，主要是中断其与 FGF 受体的相互作用或阻断其下游信号通路。抑制 FGF-5 的一种方法是使用特异性抗体或小分子直接与 FGF-5 结合，阻碍其与细胞表面受体的相互作用。另一种策略包括开发受体拮抗剂，阻断 FGF 受体本身，从而阻止 FGF-5 在靶细胞内启动其典型的信号级联。此外，对 MAPK/ERK 通路或 PI3K/Akt 通路等下游信号成分进行调节，也可间接降低 FGF-5 的生物效应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种直接靶向成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂。具体来说，它能抑制 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的酪氨酸激酶活性。通过与这些受体的 ATP 结合袋结合，PD173074 破坏了自磷酸化过程，阻止了由 FGF-5 结合启动的下游信号级联。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
BGJ398 是一种选择性的表皮生长因子受体抑制剂，可直接靶向表皮生长因子受体 1、表皮生长因子受体 2 和表皮生长因子受体 3。通过与这些受体的 ATP 结合位点结合，它能抑制它们的酪氨酸激酶活性，阻断由 FGF-5 启动的下游信号传导。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547是一种生物可利用的FGFR酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有选择性。它直接干扰这些受体的ATP结合位点，抑制其自磷酸化以及随后由FGF-5结合触发的下游信号传导。这种信号传导途径的破坏导致与FGF-5相关的细胞反应发生调节，尤其影响与细胞生长和分化相关的过程。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio 1347是一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4具有特异性。它直接干扰这些受体的ATP结合位点，抑制其自磷酸化以及随后由FGF-5引发的下游信号传导。这种干扰导致与FGF-5相关的细胞反应发生调节，尤其影响细胞增殖和分化过程。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Dovitinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。通过阻断这些受体的ATP结合位点，Dovitinib可防止其自磷酸化以及由FGF-5结合引发的下游信号级联。这种干扰可调节与FGF-5相关的细胞反应，尤其影响与细胞增殖和分化相关的过程。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Erdafitinib是一种泛FGFR抑制剂，直接作用于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。通过结合这些受体的ATP结合位点，抑制其酪氨酸激酶活性，防止FGF-5启动的下游信号传导所需的自磷酸化。这种干扰导致与FGF-5相关的细胞反应发生调节，尤其影响与细胞生长和分化相关的过程。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534（Ponatinib）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。Ponatinib通过靶向这些受体的ATP结合位点，阻断其自磷酸化以及由FGF-5结合引发的下游信号级联反应。这种干扰可调节与FGF-5相关的细胞反应，尤其影响与细胞增殖和分化相关的过程。 | ||||||