FGF-3激活剂

常见的 FGF-3 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。

成纤维细胞生长因子 3（FGF-3）激活剂包括一系列化学实体，它们通过调节成纤维细胞生长因子 3（FGF-3）已知会影响或参与的各种信号通路，间接增强成纤维细胞生长因子 3（FGF-3）的活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，激活蛋白激酶 A (PKA)，从而间接增强 FGF-3 介导的信号传导，PKA 可使促进 FGF-3 在细胞分化和增殖等过程中发挥作用的底物磷酸化。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们能引导细胞信号传导至 FGF-3 利用的途径，减少通过 PI3K-Akt 途径的竞争性信号传导，从而可能增强 FGF-3 的信号活动。MEK 抑制剂 U0126 和 PD 98059 通过抑制 MAPK/ERK 通路进一步支持 FGF-3 的功能，这可能会减少限制 FGF-3 功能的负反馈机制。钙离子拮抗剂 A23187 和破坏钙储存的 Thapsigargin 都能提高细胞内钙水平，从而刺激钙依赖性信号通路，增强 FGF-3 的活性。

PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC)，从而增强与 FGF-3 调控的信号通路交叉的信号通路，特别是在细胞生长和分化过程中。SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可能通过抑制一种可能将 FGF-3 相关通路中的成分隔离开来的通路，从而增强 FGF-3 信号的传递。1-磷酸肾上腺素通过其在细胞信号传导中的作用，可调节可增强 FGF-3 活性的途径，尤其是与细胞存活和增殖有关的途径。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性酪氨酸激酶信号传导，为 FGF-3 发挥活性的途径释放信号能力。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制各种蛋白激酶，可以通过降低对涉及 FGF-3 的通路有负面调节作用的激酶的活性来增强 FGF-3 的信号转导，从而在不影响其表达水平的情况下间接促进 FGF-3 的功能性激活。总之，这些化合物通过对细胞信号传导的靶向作用，间接但有效地增强了 FGF-3 的功能活性。