FGF-2激活剂
常见的 FGF-2 激活剂包括但不限于肝素 CAS 9005-49-6、多韦替尼、游离碱 CAS 405169-16-6、BIBF1120 CAS 656247-17-5、苏拉明钠 CAS 129-46-4 和沙利度胺 CAS 50-35-1。
成纤维细胞生长因子 2（FGF-2）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，在从胚胎发育到成体组织稳态的各种细胞过程中发挥着关键作用。在功能上，成纤维细胞生长因子-2 通过与特定的高亲和性细胞表面受体（即成纤维细胞生长因子受体（FGFRs））结合而发挥作用。FGF-2 信号通路的激活始于配体与受体的相互作用，FGF-2 与 FGFR 结合，诱导构象变化，促进受体二聚化和激活细胞内酪氨酸激酶结构域。这种活化导致受体内的酪氨酸残基磷酸化，随后触发对细胞反应至关重要的下游信号级联。在这些级联中，丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路和磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）/Akt 通路是最主要的参与途径，它们协调着增殖、分化、迁移和存活等各种细胞过程。
FGF-2 信号通路的激活受到严格调控，涉及配体-受体相互作用和下游信号事件的复杂机制。这一过程始于 FGF-2 与 FGFR 的结合，这是受体活化和后续信号转导的关键步骤。配体与受体结合后，受体发生二聚化，促进 FGFRs 细胞内结构域中的酪氨酸残基发生自身磷酸化。这种磷酸化事件是招募和激活下游信号分子的平台，包括适配蛋白和 Ras、Raf、MAPK 和 Akt 等酶，它们将信号传播到细胞内效应器，最终调节基因表达和细胞反应。此外，FGF-2 信号的激活还受到各种调节机制的影响，包括 FGF-2 或 FGFRs 的翻译后修饰，以及与细胞外基质成分和共受体的相互作用。总之，FGF-2 信号通路的激活是一个复杂而严格调控的过程，对于协调对生物体发育和组织稳态至关重要的各种细胞功能至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素是一种糖胺聚糖，通过与FGF-2-FGFR复合物结合并稳定其结构，直接激活FGF-2。这种相互作用延长了FGF-2信号传导，通过MAPK和PI3K/Akt等途径促进细胞增殖和分化。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
多酪氨酸激酶抑制剂多维替尼通过抑制几种受体酪氨酸激酶（包括表皮生长因子受体）间接激活表皮生长因子-2。抑制 FGFRs 会导致 FGF-2 表达和信号传导增加，通过 MAPK 和 Akt 等途径促进血管生成和细胞存活。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
三重血管激酶抑制剂 Nintedanib 通过抑制多种激酶来抑制 FGFR 信号传导，从而间接激活 FGF-2。这导致 FGF-2 表达增加，下游通路激活增强，通过 MAPK 和 PI3K/Akt 信号促进血管生成和组织修复。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲，通过与 FGF-2-FGFR 复合物结合并稳定受体相互作用，直接激活 FGF-2。这种相互作用可增强 FGF-2 信号传导，通过 MAPK 和 PI3K/Akt 等途径促进血管生成和组织修复等过程。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺是一种免疫调节药物，可通过促进FGF-2的表达和释放直接激活FGF-2。这种相互作用可增强FGF-2的信号传导，通过MAPK和PI3K/Akt等途径促进血管生成和组织修复等过程。 | ||||||