FGF-2 抑制因子
常见的FGF-2抑制剂包括但不限于：磺胺钠（CAS 129-46-4）、PD173074（CAS 219580-11-7）、SU 5402（CAS 2 15543-92-3、AZD4547 CAS 1035270-39-3和BGJ398 CAS 872511-34-7。
FGF-2（纤维母细胞生长因子2）是一种多功能蛋白，参与细胞增殖、分化、迁移和存活等多种细胞过程。作为纤维母细胞生长因子家族的一员，FGF-2通过与位于细胞表面的特定酪氨酸激酶受体（FGFR）结合来发挥其作用。结合后，FGF-2激活下游信号级联，如促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/Akt通路，从而调节基因表达和细胞反应。FGF-2在胚胎发育、组织修复、血管生成和维持成年生物体的组织稳态方面发挥着重要作用。FGF-2信号传导失调与多种病理状况有关，包括癌症、血管生成障碍和炎症性疾病，这凸显了其作为靶标的重要性。抑制FGF-2信号传导是调节异常FGF-2活性相关细胞反应的一种有效策略。目前已探索出多种抑制FGF-2功能的方法，分别针对信号传导途径的不同层面。一种常见的方法是使用小分子抑制剂或抗体，专门阻断FGF-2与其受体之间的相互作用，从而阻止受体激活和下游信号传导事件。此外，抑制下游信号传导组件（如MAPK和PI3K/Akt途径）也被视为一种减弱FGF-2介导的细胞反应的方法。此外，研究人员还探索了针对FGF-2表达或分泌的策略，包括基因沉默技术或抑制蛋白水解加工和从细胞外基质释放FGF-2。通过阐明FGF-2抑制机制并开发有针对性的方法来破坏其信号通路，研究人员旨在揭示FGF-2在健康和疾病中的复杂作用，为开发新型干预措施铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
磺胺钠是一种带大量电荷的多磺酸盐化合物，可与成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）发生复杂的相互作用。其大量的磺酸基团有助于与目标蛋白发生强烈的离子相互作用，从而引起构象变化，影响FGF-2的稳定性和活性。此外，磺胺钠可以改变配体-受体相互作用的动力学，从而可能影响信号传导途径的效率。它在水中的溶解度极高，这进一步提高了其在各种生化环境中的反应性。 | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
PD 166866 是一种选择性化合物，可通过独特的疏水相互作用和特定的结合亲和力调节成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）。其结构可稳定 FGF-2，增强其二聚化和随后的受体啮合。该化合物的动力学特征显示，它能与 FGF-2 快速结合，从而影响下游信号级联。此外，PD 166866 还具有独特的溶解特性，有利于在不同的生物环境中发挥作用。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种强效的选择性表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，可直接靶向酪氨酸激酶结构域，阻止自身磷酸化和下游信号传导。通过抑制 FGFR，PD173074 破坏了 FGF-2 介导的通路，阻碍了受 FGF-2 调控的细胞过程，如增殖和血管生成。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402 是一种 FGFR 酪氨酸激酶活性小分子抑制剂。它能干扰 FGFR 的 ATP 结合位点，阻止其自身磷酸化和下游信号传导。通过直接抑制 FGFR，SU5402 破坏了 FGF-2 介导的通路，影响了与细胞生长、分化和血管生成有关的细胞反应。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 是一种选择性表皮生长因子受体抑制剂，可阻碍表皮生长因子受体的自身磷酸化和下游信号传导。通过靶向激酶结构域，AZD4547 可直接抑制表皮生长因子受体，破坏表皮生长因子受体-2 介导的细胞过程，包括增殖和血管生成。该化合物是通过靶向表皮生长因子受体信号通路来调节表皮生长因子受体-2活性的一种特殊方法。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
BGJ398 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性抑制剂。通过与表皮生长因子受体的 ATP 结合袋结合，它能阻止自身磷酸化和下游信号传导。BGJ398 可直接抑制 FGFR，破坏 FGF-2 介导的通路以及与细胞增殖和血管生成有关的细胞反应。该化合物提供了一种通过抑制 FGFR 来调节 FGF-2 活性的靶向策略。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
JNJ-42756493 是一种强效的选择性表皮生长因子受体抑制剂，它能干扰酪氨酸激酶结构域，阻止自磷酸化和下游信号传导。通过直接抑制表皮生长因子受体，JNJ-42756493 破坏了表皮生长因子受体-2 介导的通路，从而影响增殖和血管生成等细胞过程。该化合物代表了一种通过抑制 FGFR 来调节 FGF-2 活性的靶向策略。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534（泊纳替尼）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括表皮生长因子受体。通过抑制 FGFR，Ponatinib 可干扰 FGF-2 介导的信号通路，影响与增殖和血管生成有关的细胞反应。该化合物通过靶向包括表皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶，为调节表皮生长因子受体-2的活性提供了一种广泛而特异的方法。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio 1347 是一种选择性表皮生长因子受体抑制剂，它以表皮生长因子受体的 ATP 结合位点为靶点，抑制其自身磷酸化和下游信号传导。通过直接抑制表皮生长因子受体，Debio 1347 破坏了表皮生长因子-2 介导的通路，从而影响细胞增殖和血管生成等过程。该化合物提供了一种通过干扰 FGFR 信号转导来调节 FGF-2 活性的特定方法。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 是一种 FGFR 酪氨酸激酶活性抑制剂。它通过与 ATP 结合位点结合，抑制自身磷酸化和下游信号传导。JNJ-26481585 直接靶向表皮生长因子受体，破坏表皮生长因子受体-2 介导的通路以及与细胞生长和血管生成有关的细胞反应。该化合物提供了一种通过抑制 FGFR 信号转导来调节 FGF-2 活性的特殊方法。 | ||||||