FGF-18 抑制因子
常见的 FGF-18 抑制剂包括但不限于 PD173074 CAS 219580-11-7、SU 5402 CAS 215543-92-3、BGJ398 CAS 872511-34-7、AZD4547 CAS 1035270-39-3 和 Hesperadin CAS 422513-13-1。
被称为 FGF-18 抑制剂的化学类药物包括一系列可直接或间接影响与 FGF-18 相关的信号通路的化合物。PD173074、SU5402、BGJ398、AZD4547 和 BIBF 1120 等直接抑制剂直接靶向表皮生长因子受体，抑制其酪氨酸激酶活性，从而破坏 FGF-18 诱导的下游信号级联。这些抑制剂是在分子水平上调节 FGF-18 反应的精确工具。
间接抑制剂包括 Hesperadin、LY294002、索拉非尼、TAE226、PD0325901、Y15 和雷帕霉素，它们针对与 FGF-18 信号转导相关的各种细胞通路。Hesperadin 通过抑制极光激酶 B 影响细胞周期，间接影响细胞对 FGF-18 的反应。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可干扰 FGF-18 信号的下游效应器。多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）会扰乱 FGF-18 下游错综复杂的信号转导网络。FAK抑制剂TAE226通过影响细胞迁移和粘附来调节细胞对FGF-18的反应。PD0325901 是一种 MEK 抑制剂，可影响 MAPK 通路，间接抑制 FGF-18 的作用。Y15是一种FAK抑制剂，通过影响细胞迁移和粘附来调节细胞对FGF-18的反应。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响 mTOR 通路，间接抑制 FGF-18 介导的效应。这些间接抑制剂为调节 FGF-18 反应的潜在途径提供了一个更广阔的视角，使人们对 FGF-18 信号的复杂调控网络及其下游细胞效应有了更深入的了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可直接靶向 FGF 受体，包括参与 FGF-18 信号传导的 FGFR3。通过抑制 FGFR，PD173074 有可能破坏由 FGF-18 激活的下游信号级联，从而抑制其细胞效应。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402 是另一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制表皮生长因子受体直接影响表皮生长因子信号转导。通过作用于这些受体的酪氨酸激酶活性，SU5402 可以干扰由 FGF-18 引发的下游信号转导事件，从而间接抑制 FGF-18 介导的细胞反应。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
BGJ398 是一种针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的选择性抑制剂。BGJ398 对 FGFRs 的直接抑制可能会调节 FGF-18 信号通路，阻止下游级联的激活，从而抑制 FGF-18 介导的细胞反应。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可直接干扰表皮生长因子受体的信号转导。通过阻断 FGFR 的酪氨酸激酶活性，AZD4547 可以破坏由 FGF-18 启动的细胞内信号传导，从而间接抑制 FGF-18 介导的细胞效应。 | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Hesperadin 是极光激酶 B 的抑制剂，它对 FGF-18 的间接影响涉及细胞周期。通过影响极光激酶 B，Hesperadin 可影响细胞分裂，从而可能改变细胞对 FGF-18 信号的反应，并间接调节 FGF-18 的下游效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 是一种与 FGF 信号转导有关的通路。通过对 PI3K 的作用，LY294002 可以通过干扰下游效应物间接调节 FGF-18 的反应，从而影响受 FGF-18 信号影响的细胞过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可间接影响 FGF-18 信号通路。通过靶向多种激酶（包括与 FGF 信号转导有关的激酶），索拉非尼可以破坏 FGF-18 下游错综复杂的信号转导网络，从而间接抑制 FGF-18 诱导的细胞效应。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
BIBF 1120 是一种对表皮生长因子受体具有活性的多激酶抑制剂，它对表皮生长因子受体信号传导的直接影响可导致抑制表皮生长因子受体-18 诱导的细胞反应。通过阻断 FGFR 的酪氨酸激酶活性，BIBF 1120 可以干扰 FGF-18 激活的下游信号通路，间接抑制其细胞效应。 | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2629.00 | 86 | |
FAK 抑制剂 14 Y15 是一种局灶粘附激酶（FAK）小分子抑制剂。它对 FGF-18 的间接影响涉及细胞粘附和迁移。通过抑制 FAK，Y15 可以调节细胞对 FGF-18 的反应，从而可能通过 FGF-18 信号通路间接影响细胞迁移和粘附等过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过影响 mTOR 通路间接调节 FGF-18 的反应。通过对 mTOR 的作用，雷帕霉素可影响 FGF-18 激活的下游信号级联，从而影响受 mTOR 通路调控的细胞过程，间接抑制 FGF-18 介导的效应。 | ||||||