FGF-18激活剂
常见的 FGF-18 激活剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
成纤维细胞生长因子 18（FGF-18）是多种细胞过程中的关键因子，成纤维细胞生长因子 18 激活剂代表了一组复杂调节成纤维细胞生长因子 18 活性的化学物质。例如，LY294002 和 Wortmannin 可通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）间接激活 FGF-18。抑制 PI3K 会破坏下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种依赖于 PI3K 的调节作用将这些化学物质与调节与 FGF-18 相关的细胞过程联系起来，强调了 PI3K 信号在 FGF-18 激活过程中的重要性。U0126 和 PD98059 通过抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 发挥间接激活剂的作用。抑制 MEK1/2 会破坏下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种依赖于 MAPK 的调节作用使这些化学物质成为 FGF-18 相关细胞过程的调节剂，突出了 MAPK/ERK 信号在 FGF-18 激活中的作用。此外，SB-203580 和 SP600125 还分别通过抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 c-Jun N 端激酶 (JNK) 间接激活了 FGF-18。抑制这些激酶可缓解它们对 FGF-18 的抑制作用，从而提高 FGF-18 的活性。这种依赖于 p38 MAPK 和 JNK 的调节作用将这些化学物质与调节与 FGF-18 相关的细胞过程联系起来，强调了这些途径在 FGF-18 激活过程中的复杂参与。
雷帕霉素通过抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR）信号通路间接激活 FGF-18。抑制 mTOR 可增强 FGF-18 的活性，从而将 mTOR 信号与 FGF-18 相关细胞过程的调节联系起来。这种依赖于 mTOR 的调节强调了 mTOR 信号在 FGF-18 激活过程中的参与及其对细胞功能的影响。Wortmannin通过抑制磷酸肌酸3-激酶（PI3K）间接激活FGF-18。抑制 PI3K 会破坏下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种 PI3K 依赖性调控将 Wortmannin 与 FGF-18 相关细胞过程的调控联系起来，突出了 PI3K 信号在 FGF-18 激活中的作用。这些激活剂共同展示了支配 FGF-18 活性的错综复杂的调控网络，强调了汇聚在一起调节 FGF-18 相关细胞过程的各种信号通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）间接激活 FGF-18。LY294002 对 PI3K 的抑制会扰乱下游信号传导，导致 FGF-18 活性增强。这种 PI3K 依赖性调节将 LY294002 与 FGF-18 相关细胞过程的调节联系起来，强调了 PI3K 信号在 FGF-18 激活中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 通过抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 间接激活 FGF-18。SB-203580 对 p38 MAPK 的抑制可缓解其对 FGF-18 的抑制作用，从而提高 FGF-18 的活性。这种依赖于 p38 MAPK 的调节作用将 SB-203580 与调节与 FGF-18 相关的细胞过程联系起来，突出了 p38 MAPK 信号在 FGF-18 激活中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 通过抑制 MAPK 信号通路的一个组成部分 c-Jun N 端激酶（JNK）间接激活 FGF-18。SP600125 对 JNK 的抑制破坏了下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种依赖于 JNK 的调节作用使 SP600125 成为与 FGF-18 相关的细胞过程的调节剂，强调了 JNK 信号在 FGF-18 激活过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin可通过抑制磷酸肌酸3-激酶（PI3K）间接激活FGF-18。Wortmannin 对 PI3K 的抑制破坏了下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种 PI3K 依赖性调节将 Wortmannin 与 FGF-18 相关细胞过程的调节联系起来，突出了 PI3K 信号在 FGF-18 激活中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 通过抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 间接激活 FGF-18。PD98059 对 MEK1/2 的抑制破坏了下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种依赖于 MAPK 的调节作用使 PD98059 成为 FGF-18 相关细胞过程的调节剂，强调了 MAPK/ERK 信号在 FGF-18 激活过程中的重要性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）间接激活 FGF-18。SB-216763 对 GSK-3 的抑制增强了 FGF-18 的活性，从而将 GSK-3 信号传导与 FGF-18 相关细胞过程的调控联系起来。这种依赖 GSK-3 的调控强调了 GSK-3 信号参与 FGF-18 激活及其对细胞功能的影响。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 通过抑制 Src 激酶（Src 家族激酶的一个组成部分）间接激活 FGF-18。SU6656 对 Src 激酶的抑制会破坏下游信号传导，导致 FGF-18 活性增加。这种依赖于 Src 激酶的调节作用将 SU6656 与调节与 FGF-18 相关的细胞过程联系起来，强调了 Src 激酶信号在 FGF-18 激活中的作用。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI（CHIR99021）通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）间接激活 FGF-18。CHIR99021 对 GSK-3 的抑制可增强 FGF-18 的活性，从而将 GSK-3 信号与 FGF-18 相关细胞过程的调节联系起来。这种依赖 GSK-3 的调控强调了 GSK-3 信号参与 FGF-18 激活及其对细胞功能的影响。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 通过抑制转化生长因子-β（TGF-β）I 型受体间接激活 FGF-18。SB-431542 对 TGF-β 受体的抑制增强了 FGF-18 的活性，从而将 TGF-β 信号传导与 FGF-18 相关细胞过程的调节联系起来。这种依赖于 TGF-β 受体的调节强调了 TGF-β 信号在 FGF-18 激活中的参与及其对细胞功能的影响。 | ||||||