Fdx1 抑制因子
常见的 Fdx1 抑制剂包括但不限于氨鲁米特 CAS 125-84-8、酮康唑 CAS 65277-42-1、甲氰咪胍 CAS 54-36-4、依托咪酯 CAS 33125-97-2 和曲洛坦 CAS 13647-35-3。
被归类为 Fdx1 抑制剂的化学品是一组间接影响线粒体肾上腺素（Fdx1）蛋白功能的制剂。Fdx1 是电子传递系统的重要组成部分，该系统为细胞色素 P450 酶提供电子，而细胞色素 P450 酶负责线粒体内类固醇和其他重要分子的生物合成。众所周知，氨鲁米特、酮康唑和美替拉蓬等药物会抑制不同的细胞色素 P450 酶；它们的作用会降低对 Fdx1 的功能需求，从而导致其整体活性下降。通过抑制依赖 Fdx1 电子的酶，这些化合物基本上限制了 Fdx1 促进必要生化转换的运作能力。
第二类抑制剂包括依托咪酯、曲洛斯坦和米托坦，它们会影响线粒体功能或类固醇生物合成的特定方面。例如，米托坦会破坏线粒体的完整性和功能，从而损害 Fdx1 参与的电子传递过程。螺内酯（Spironolactone）、坎利酮（Canrenone）、阿比特龙（Abiraterone）、阿那曲唑（Anastrozole）、依西美坦（Exemestane）和来曲唑（Letrozole）等激素合成调节剂通过改变激素平衡和控制细胞色素 P450 酶活性的反馈机制来发挥抑制作用。随着这些酶的活性发生变化，对 Fdx1 电子传递功能的要求也随之改变。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
通过阻断需要 Fdx1 进行电子传递的细胞色素 P450 酶，抑制各种类固醇的合成。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
抗真菌剂，抑制细胞色素P450酶，可能减少Fdx1的电子转移。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
通过抑制细胞色素 P450 依赖性步骤阻断类固醇合成，影响 Fdx1 依赖性反应。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
通过靶向线粒体细胞色素 P450 酶抑制类固醇生成，影响 Fdx1 的活性。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
抑制 3β- 羟类固醇脱氢酶，间接影响 Fdx1 在类固醇生物合成中的活性。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
干扰线粒体功能的肾上腺素溶解剂，可能会影响 Fdx1 电子传递过程。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
醛固酮拮抗剂，可通过改变对类固醇生成 P450 系统的需求间接影响 Fdx1。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
抑制参与类固醇合成的细胞色素P450酶，从而影响Fdx1的电子转移作用。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂，通过减少雌激素合成间接影响 Fdx1 与 P450 酶的相互作用。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
不可逆的类固醇芳香化酶抑制剂，可能会改变 Fdx1 在雌激素生物合成中的作用。 | ||||||