FCRL5抑制剂是一类针对FCRL5蛋白质的化合物,FCRL5是Fc受体样蛋白质家族的一员。该家族主要在免疫细胞表面表达,尤其是B细胞。FCRL5是一种已知在调节免疫反应中起作用的受体,因为它与免疫球蛋白结合,并参与影响这些免疫细胞活性的信号通路。FCRL5抑制剂通过与该蛋白质特异性结合并改变其功能来发挥作用,从而调节免疫系统内的各种下游信号级联。这些抑制剂通常通过阻止FCRL5的自然配基与受体相互作用来发挥作用,从而改变免疫细胞反应和相关细胞内信号网络。从结构上讲,FCRL5抑制剂可以多种多样,具体取决于其特异性结合特性和作用机制。有些可能作为小分子干扰受体-配基相互作用,而另一些则可能被设计为破坏FCRL5蛋白质的构象变化。这些抑制剂的研发通常需要详细的生化研究,以了解FCRL5的亲和力和特异性,以及它们选择性调节与该受体相关的信号传导通路的能力。因此,这些化合物是探索FCRL5在免疫细胞生物学中作用的有价值的工具,其设计通常是为了精确地干扰蛋白质-蛋白质相互作用,从而确定免疫细胞的功能和调节。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可抑制蛋白酶体活性,导致 IκB 积累,从而可能抑制 NF-κB 驱动的 Fcrl5 转录物的启动。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素对 mTOR 途径的抑制可能会减少转录启动所必需因子的合成,从而可能导致 Fcrl5 基因的下调。 |