Fbxw24又称F-box和WD-40结构域蛋白24,通过在特定脑组织(包括间脑、后脑和中脑脑膜)中表达,在各种发育过程中发挥着至关重要的作用。它是泛素-蛋白酶体系统的一部分,调节目标蛋白质的降解。特别是,Fbxw24 与人类的 FBXW12 具有同源特征,强调了其进化意义。
对 Fbxw24 的抑制可通过直接和间接机制实现。硼替佐米(Bortezomib)和 MLN4924 等直接抑制剂通过破坏泛素-蛋白酶体系统发挥作用,阻止 Fbxw24 的定向降解并维持其胞内水平。另一方面,间接抑制剂则针对与 Fbxw24 相关的特定信号通路。例如,NSC 697923可调节Wnt信号通路,影响下游β-catenin的活性和Fbxw24的表达。这些抑制剂为调节 Fbxw24 的表达提供了多种策略,从而影响其在发育过程中的作用。了解受这些化学物质影响的特定生化和细胞途径,有助于深入了解支配 Fbxw24 的复杂调控机制。对这些抑制剂及其作用机制的进一步研究有助于开发有针对性的干预措施,以可控和精确的方式操纵 Fbxw24 的水平。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
这种多酚化合物通过破坏NF-κB信号通路间接抑制Fbxw24。NDGA干扰IκB激酶活性,防止IκB降解和随后的Fbxw24激活。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 通过抑制 Fbxw24 的内醯化作用,直接抑制 Fbxw24。这种化学物质会破坏泛素-蛋白酶体系统,阻止 Fbxw24 的定向降解,维持其胞内水平。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
NSC 697923是一种间接抑制剂,通过干扰Wnt信号通路来抑制Fbxw24。它可阻断GSK-3β的磷酸化,从而调节下游β-catenin的活性和Fbxw24的表达。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3通过破坏p53-MDM2相互作用间接抑制Fbxw24。通过阻止MDM2介导的p53泛素化和降解,Nutlin-3上调p53水平,从而抑制下游Fbxw24。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种间接抑制剂,LY294002 通过 PI3K/AKT 信号通路靶向 Fbxw24。它能抑制 PI3K,从而抑制 AKT 的激活和随后 Fbxw24 的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646通过p300/CBP组蛋白乙酰转移酶调节Fbxw24,从而起到间接抑制剂的作用。通过抑制p300/CBP,C646会破坏特定组蛋白的乙酰化,从而导致Fbxw24转录的改变。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
这种间接抑制剂通过抑制DHODH酶来靶向Fbxw24。通过抑制DHODH,来氟米特会破坏嘧啶的从头合成,从而影响间接调节Fbxw24的细胞过程。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1通过BET溴结构域蛋白靶向Fbxw24,从而发挥间接抑制剂的作用。通过抑制BET蛋白,JQ1调节染色质可及性,影响Fbxw24的转录调控。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种间接抑制剂,通过p38 MAPK信号通路作用于Fbxw24。通过抑制p38 MAPK,SB203580改变了特定转录因子的磷酸化状态,从而影响Fbxw24的表达。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG 通过破坏 HSP90 合子的功能而成为一种间接抑制剂。通过抑制 HSP90,17-AAG 可通过泛素-蛋白酶体系统导致包括 Fbxw24 在内的客户蛋白失稳和降解。 |