Fbxw16 抑制剂包括能调节泛素-蛋白酶体系统或干扰相关信号通路的化学物质,可能会影响 Fbxw16 的功能。这些化合物并不是 Fbxw16 的直接抑制剂;相反,它们有能力改变细胞环境以及 Fbxw16 参与或调节的过程。MG132、硼替佐米(Bortezomib)、乳胞素(Lactacystin)和环素霉素(Epoxomicin)等化合物可特异性地抑制蛋白酶体的蛋白水解功能。这种抑制作用会导致 Fbxw16 靶向降解的蛋白质堆积,从而间接影响 Fbxw16 在蛋白质泛素化和周转中的作用。
PYR-41和MLN4924(Pevonedistat)等其他同类化学物质以泛素化级联的上游成分为靶标。通过抑制泛素激活酶 E1 或 NEDD8 激活酶,这些抑制剂可以减少对 Fbxw16 在蛋白质周转过程中的功能至关重要的泛素化和 Neddylation 过程。此外,Nutlin-3、Celastrol 和 Thalidomide 等化合物可影响细胞应激反应或蛋白-蛋白相互作用,从而可能影响与 Fbxw16 相关的底物或调控机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种硼酸衍生物,可抑制 26S 蛋白酶体,这可能会通过阻止底物降解而影响 Fbxw16 的功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
一种选择性蛋白酶体抑制剂,可导致 Fbxw16 靶向泛素化的蛋白质水平升高。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的抑制剂,可减少 Fbxw16 可能参与的泛素化。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
抑制 NEDD8 激活酶,损害调控 Fbxw16 相关 cullin-RING 连接酶的 neddylation。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
破坏 MDM2-p53 的相互作用,通过改变泛素化模式间接影响 Fbxw16 的作用。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响 Fbxw16 底物的降解途径。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
诱导热休克反应,可能影响 Fbxw16 介导的蛋白质周转。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
改变蛋白质的蛋白酶体降解,其中可能包括 Fbxw16 的底物。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
抑制蛋白酶体活性,可能影响 Fbxw16 的功能。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种口服蛋白酶体抑制剂,可稳定 Fbxw16 靶向的蛋白质,使其泛素化和降解。 |