FANCI 激活剂由多种化学物质组成,可对 DNA 修复过程中的重要角色 FANCI 蛋白产生影响。这些激活剂都是经过精心挑选的,以避免使用传统的生物材料、蛋白质和生长因子。值得注意的是,黄酮类化合物槲皮素可通过抑制 PI3K/Akt 通路间接激活 FANCI,从而缓解该信号级联对 FANCI 的负调控。同样,姜黄中的姜黄素也能调节 NF-κB 通路,通过破坏通过 NF-κB 传递的抑制信号间接增强 FANCI 的功能。白藜芦醇是另一种 FANCI 激活剂,它通过 SIRT1/FANCI 轴发挥作用。通过激活 SIRT1,白藜芦醇促进了 FANCI 的去乙酰化,对其稳定性和参与 DNA 损伤反应机制产生了积极影响。这些例子凸显了这些化学物质激活 FANCI 的间接性,它们影响上游途径,最终增强 FANCI 的功能。
此外,SB-431542 和烟酰胺等抑制剂分别作用于 TGF-β 和 Wnt/β-catenin 通路,间接促进了 FANCI 的活化。SB-431542 破坏了 TGF-β/FANCI 调控轴,而烟酰胺则抑制了 Wnt 通路,使 FANCI 脱离负调控。这些化学干预措施展示了 FANCI 调控的复杂性,以及针对不同途径间接激活 DNA 修复中这一关键蛋白的可能性。此外,A-443654、硼替佐米、LY294002、达沙替尼、曲美替尼、A-1210477 和 selumetinib 等小分子通过 Akt、蛋白酶体降解、PI3K、Src 激酶和 MDM2 等各种机制间接激活 FANCI。这些化学物质会干扰特定的信号通路,解除对 FANCI 的抑制限制,促进其参与维持基因组完整性。总之,FANCI 激活剂代表了一系列化学物质,这些化学物质具有调节关键细胞通路的能力,可间接影响 DNA 修复过程中 FANCI 的激活。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
MEK抑制剂Selumetinib通过影响MAPK/ERK通路间接激活FANCI。Selumetinib通过抑制MEK,抑制MAPK/ERK通路,从而减轻对FANCI的抑制作用,促进其参与DNA修复机制。 |