FAM75D3 激活剂包括各种化合物,它们可以通过各自的信号途径间接刺激 FAM75D3 的功能活性。佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,通过 PKA 依赖性磷酸化事件增强 FAM75D3 的活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性酪氨酸激酶信号传导,间接增强 FAM75D3 在其特定途径中的活性。脂质信号介质Sphingosine-1-phosphate和SERCA泵抑制剂Thapsigargin都分别利用脂质和钙信号,可能会加强涉及FAM75D3的过程。FAM75D3 激活剂是一系列不同的化合物,可通过各种信号途径间接增强 FAM75D3 的功能活性。
佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平,间接通过 PKA 介导的磷酸化上调 FAM75D3 的活性;而染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可减少竞争性信号通路,从而优先激活涉及 FAM75D3 的通路。脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 通过其受体介导的途径激活,可增强 FAM75D3 所参与的细胞过程,从而可能导致 FAM75D3 的活性增强。Thapsigargin 和 A23187 都会增加细胞内的钙含量,如果 FAM75D3 参与了钙依赖性信号通路,就会增强其功能。同样,可激活 PKC 的 PMA 和激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可促进 FAM75D3 活跃的通路中底物的磷酸化,从而增强其功能作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,它可以通过降低对 FAM75D3 起负性调节作用的激酶的活性,选择性地增强 FAM75D3 发挥作用的途径。 |