FAM75C1 抑制因子
常见的FAM75C1抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、塞鲁米替尼（Selumetinib，CAS 606143-52-6）、琥珀酰亚胺 羟基肟酸 CAS 149647-78-9、鲁索替尼 CAS 941678-49-5 和 MDV3100 CAS 915087-33-1。
FAM75C1 抑制剂包括各种可能直接或间接抑制 FAM75C1 蛋白活性的化合物。FAM75C1 可能参与了由表皮生长因子受体（EGFR）、RAF/MEK/ERK、组蛋白去乙酰化酶（HDAC）等信号通路调控的细胞过程。
吉非替尼、赛乐替尼、伏立诺他、鲁索利替尼、恩扎鲁胺、依德拉力西、曲美替尼、阿西替尼、伊马替尼、阿来替尼和达沙替尼等直接抑制剂以参与这些通路的特定激酶或酶为靶点，可能会破坏依赖 FAM75C1 功能的细胞过程。间接抑制剂通过调节与 FAM75C1 介导的途径交叉的信号级联，最终影响 FAM75C1 的活性，从而发挥其作用。这些抑制剂为研究 FAM75C1 的生理作用提供了宝贵的工具，并可能对发生 FAM75C1 相关途径失调的疾病产生影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，吉非替尼会破坏下游信号通路，从而可能影响受 FAM75C1 调控的细胞过程。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种选择性抑制剂，可抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路中的细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）。Selumetinib抑制MEK可破坏FAM75C1调控的细胞信号传导级联。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可通过改变染色质结构来调节基因表达。它对基因调控的影响可能会间接影响FAM75C1调节的细胞过程。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼（Ruxolitinib）是一种用于治疗骨髓增生性疾病的Janus激酶（JAK）抑制剂。通过抑制JAK，鲁索替尼可以破坏细胞因子信号通路，从而可能影响FAM75C1调节的细胞过程。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的雄激素受体抑制剂。它通过阻断雄激素受体来破坏与FAM75C1调节的细胞过程可能交叉的雄激素信号通路。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，可破坏参与细胞存活和增殖的 PI3K 信号通路。idelalisib 对 PI3K 的抑制可能会间接影响受 FAM75C1 调控的细胞过程。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，MEK1和MEK2是RAF/MEK/ERK信号通路的关键组成部分。曲美替尼对MEK的抑制可破坏参与受FAM75C1调控的细胞过程的下游信号级联。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
伊马替尼是一种针对BCR-ABL、c-KIT和PDGFR的酪氨酸激酶抑制剂。伊马替尼对这些激酶的抑制作用会破坏FAM75C1调节的细胞过程所涉及的信号通路。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Alectinib是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制ALK，Alectinib会破坏下游信号通路，从而可能影响FAM75C1调节的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可阻断BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR的活性。达沙替尼对这些激酶的抑制作用会干扰FAM75C1调节的细胞过程所涉及的信号通路。 | ||||||