因子 V 抑制剂是一类专门针对并干扰因子 V 的化合物,因子 V 是凝血级联过程中的一种重要蛋白质,在血凝块形成过程中起着关键作用。这些抑制剂旨在阻断因子 V 的正常功能,使其无法参与凝血过程。因子 V 又称易变因子或原加速素,是一种凝血蛋白,在血液中以非活性形式循环。当血管受伤时,因子 V 会被激活,并帮助形成稳定的血凝块。然而,在某些医疗条件或情况下,不受控制的血液凝结可能是有害的,会导致深静脉血栓(DVT)、肺栓塞或中风等病症。因子 V 抑制剂是调节这种凝血因子活性的一种手段,从而调节凝血过程。因子 V 抑制剂的作用机制通常包括与因子 V 结合,干扰其活化或与其他凝血因子的下游相互作用。这样,这些抑制剂就会破坏导致凝血形成的错综复杂的级联反应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
华法林抑制维生素 K 环氧化物还原酶,这是一种回收维生素 K 的酶,而维生素 K 是包括因子 V 在内的几种血液凝固因子翻译后羧化所必需的。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
利伐沙班直接抑制凝血级联反应中因子V上游的因子Xa。这种抑制作用减少了激活因子V所需的凝血酶的产生。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
阿哌沙班是一种 Xa 因子抑制剂,与利伐沙班类似,它通过减少凝血酶的产生来间接减少 V 因子的活化。 | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
埃多沙班也是一种直接的 Xa 因子抑制剂。通过抑制因子 Xa,它可以抑制凝血酶原向凝血酶的转化,从而间接减少因子 V 的激活。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
达比加群是一种直接凝血酶抑制剂,通过抑制凝血酶防止纤维蛋白凝块的形成。由于凝血酶负责激活因子 V 的裂解,因此达比加群会间接抑制因子 V 的激活。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5190.00 | 13 | |
阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂,通过抑制凝血酶间接阻止因子 V 的活化。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
磺达肝癸是一种合成五糖,能增强抗凝血酶 III 对 Xa 因子的抑制作用。从而减少凝血酶的生成和随后因子 V 的活化。 | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | ¥1241.00 | ||
比伐卢定可直接抑制凝血酶。这样,它就间接抑制了因子 V 的活化,因为凝血酶是因子 V 的必要活化剂。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素能增强抗凝血酶 III 的作用,使凝血级联中的几种酶失活,包括凝血酶和 Xa 因子,从而导致 V 因子的活化减少。 | ||||||
Desirudin | 120993-53-5 | sc-507332 | 50 mg | ¥33282.00 | ||
脱落素是凝血酶的直接抑制剂。通过抑制凝血酶,它可间接阻止因子 V 的裂解和活化。 |