Factor B激活剂
常见因子B激活剂包括但不限于NDGA（去甲二氢愈创木酸）CAS 500-38-9、白藜芦醇CAS 501-36-0、A-7696 62 CAS 844499-71-4、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和曲格列酮CAS 97322-87-7。
B 因子激活剂包括一系列不同的化合物，它们错综复杂地调节细胞通路以影响 B 因子的激活。这些化学物质利用各种细胞机制，主要侧重于 NF-κB 信号通路。例如，去甲二氢愈创木脂酸（NDGA）会破坏花生四烯酸代谢，间接增强 NF-κB 信号传导。NDGA 的影响错综复杂，显示了参与因子 B 激活的细胞通路的复杂性。白藜芦醇是这一类中另一种值得注意的化学物质，它能调节 SIRT1 的活性。白藜芦醇在 NF-κB 通路中的参与凸显了该类化学物质调节因子 B 的多方面机制。
mTORC1 是 NF-κB 的负调控因子，A769662 对它的抑制为 NF-κB 信号转导创造了有利的环境，从而导致因子 B 的激活。Bay 11-7082 是一种强效的 IκB 磷酸化抑制剂，在维持 NF-κB 处于非活性状态方面发挥作用。这种维持状态通过调节 NF-κB 信号通路间接促进因子 B 的活化。曲格列酮被归类为 PPAR-γ 激动剂，它通过抑制 NF-κB 的活性来施加影响。这种抑制为因子 B 的活化创造了有利的细胞环境。总之，这些化学物质体现了参与调节因子 B 活性的细胞通路之间错综复杂的相互作用。NDGA、白藜芦醇、A769662、Bay 11-7082 和曲格列酮所展示的不同机制凸显了管理因子 B 激活的调控网络的复杂性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
NDGA 可抑制脂氧合酶和环氧化酶途径，影响花生四烯酸的代谢。这种类二十酸合成的中断会通过增强 NF-κB 信号间接激活因子 B。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可调节 SIRT1 的活性，导致 NF-κB 的 RelA/p65 亚基发生去乙酰化。这种修饰可促进核转位，增强 NF-κB 的转录活性，进而激活因子 B。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂。AMPK激活抑制mTORC1，后者是NF-κB的负调控因子。这种间接调节导致NF-κB信号增强，并随后激活因子B。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 是一种 IκB 磷酸化抑制剂，可阻止 IκB 降解，使 NF-κB 保持非活性状态。这种调节机制的破坏会导致 NF-κB 信号的增加，从而间接激活因子 B。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
曲格列酮是一种 PPAR-γ 激动剂，可抑制 NF-κB 的活性。NF-κB 和因子 B 之间对共激活剂的竞争减少，从而促进了因子 B 的激活。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 是一种 Syk 激酶抑制剂。它对 B 细胞受体（BCR）信号通路的影响会间接影响 NF-κB，从而促进因子 B 的激活。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
咖啡酸苯乙酯可抑制IKKβ，后者是NF-κB活化的关键调节因子。抑制IKKβ可防止IκB磷酸化降解，从而增强NF-κB信号传导，并激活因子B。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol抑制Hsp90，导致客户蛋白（包括IKKβ）降解。NF-κB信号传导的破坏通过增强NF-κB的核易位间接激活因子B。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Flavopiridol是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。CDKs调节NF-κB的活性，而flavopiridol的抑制作用会破坏这种控制，通过上调NF-κB信号间接激活因子B。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
这种化合物（也称为JSH-23）通过阻断NF-κB与importin α的相互作用来抑制NF-κB的核易位。由此导致的细胞质NF-κB增加通过NF-κB在细胞质中的长时间滞留间接激活因子B。 | ||||||