Estrogen Receptor 抑制因子

枸橼酸他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，其独特之处在于能诱导雌激素受体发生构象变化。它的分子相互作用主要受氢键和疏水效应的支配，这有助于选择性地激活受体。这种化合物表现出复杂的动力学行为，可影响受体-配体解离的速率和随后的信号级联，从而通过靶向途径参与调节各种生物过程。

ICI 182,780 是一种强效的雌激素受体拮抗剂，它能独特地将受体稳定在非活性构象中，阻止雌激素的结合。其独特的分子相互作用涉及疏水口袋和静电相互作用，从而破坏了受体的正常信号传导。这种化合物具有独特的动力学特征，其特点是与受体的解离速度较慢，从而可长时间抑制雌激素介导的途径并影响下游基因的表达。

N-去甲基-4-羟基他莫昔芬是一种异构混合物，与雌激素受体的结合特性独特，有利于改变受体动态的独特构象变化。其分子结构允许特定的氢键和疏水相互作用，从而增强了与受体的亲和力。这种化合物具有显著的反应动力学特性，倾向于延长受体占据时间，从而以微妙的方式调节基因转录和细胞反应。

雷洛昔芬 4'-Glucuronide 是一种代谢物，通过选择性结合与雌激素受体相互作用，影响受体构象和活性。其独特的葡萄糖醛酸化作用提高了溶解度，改变了药代动力学，促进了不同的代谢途径。该化合物表现出特定的分子相互作用，包括亲水和疏水区域，这有助于提高其稳定性和受体亲和力，最终以靶向方式影响下游信号级联。

ZK 164015是一种选择性雌激素受体调节剂，具有独特的结合特性，可影响受体二聚化和转录活性。其独特的分子相互作用包括氢键和疏水接触，可稳定受体-配体复合物。该化合物还可参与特定的变构调节，改变受体的构象动力学并影响基因表达途径。其动力学特征表明其与雌激素信号的相互作用非常微妙，从而使其具有选择性。

雷洛昔芬-6-葡糖苷酸是一种选择性雌激素受体调节剂，具有独特的结合亲和力，可促进受体活化和下游信号传导。其相互作用涉及复杂的立体和电子效应，从而增强受体的选择性。该化合物的代谢稳定性受葡糖苷酸化影响，从而改变其药代动力学特性。此外，它还表现出受体构象的明显变化，从而影响转录物调控和细胞反应。

Rac Clomiphene-d5 Citrate是一种选择性雌激素受体调节剂，其独特的同位素标记有助于代谢研究中的追踪。其结合动力学涉及特定的氢键和疏水相互作用，从而微调受体激活。该化合物的动力学特征揭示了其双重作用机制，即同时影响激动和拮抗途径。其独特的分子构象可对基因表达进行细微调节，从而影响细胞信号级联。

Fulvestrant-d3是一种强效雌激素受体拮抗剂，其氘化结构改变了其代谢稳定性和同位素行为。这种化合物表现出独特的结合亲和力，参与特定的范德华相互作用，从而增强其受体选择性。其动力学特性表明与受体的解离速度缓慢，从而延长了作用时间。此外，该化合物的构象灵活性有助于对下游信号传导通路进行复杂的调节，从而影响细胞反应。

他莫昔芬-乙基-d5 是一种氚代衍生物，与雌激素受体有独特的相互作用，其特点是由于同位素标记而增强了结合亲和力。这种修饰会影响其代谢途径，从而改变药代动力学。该化合物独特的分子构象可产生特定的氢键和疏水相互作用，从而调节受体活化和下游信号级联，最终以微妙的方式影响细胞行为。