雌二醇抑制剂是一类旨在干扰雌二醇生物活性的化合物,雌二醇是雌激素的一种,在生殖功能、细胞生长和基因表达等各种生理过程中发挥着关键作用。雌二醇由胆固醇通过一系列酶促步骤合成,其中主要涉及将雄激素转化为雌激素的芳香化酶。雌二醇抑制剂可以通过作用于这条生物合成途径上的不同节点,或直接与雌激素受体相互作用来发挥作用。通过抑制雌二醇的产生或阻止其与受体的结合,研究人员能够研究雌激素信号传导的调节机制及其对各种细胞功能的下游影响。雌二醇抑制剂的化学结构因作用机制的不同而不同。例如,芳香酶抑制剂被设计成适合酶的活性位点,从而阻止雄激素转化为雌二醇。这些抑制剂通常包含与酶底物相似的基序,从而实现竞争性抑制。其他雌二醇抑制剂,例如针对雌激素受体的抑制剂,旨在模仿或阻断天然配体的结合,改变受体构象并阻止受体介导的基因转录。雌二醇抑制剂是分子生物学中用于分析雌激素在基因调控、细胞生长和代谢过程中的作用的宝贵工具。它们在研究中的应用有助于阐明激素与细胞信号通路之间的复杂相互作用,从而深入了解激素水平如何调节各种生物系统的生理和生化功能。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
枸橼酸氯米芬的作用是占据下丘脑中的雌激素受体,导致雌二醇生成所需的正常雌激素信号减少。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬可与雌二醇竞争雌激素受体的结合,从而减少参与雌二醇合成的基因的表达。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬能与雌激素受体结合,通过减少雌激素对下丘脑-垂体轴的刺激来降低雌二醇的表达。 | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
己烯雌酚可对下丘脑和垂体产生负反馈,从而减少促性腺激素的分泌,并随之减少卵巢雌二醇的合成。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚能够干扰类固醇生成途径中的酶活性,从而导致雌二醇合成减少。 | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
达那唑会抑制垂体分泌促性腺激素,从而导致对卵巢滤泡的刺激减少,雌二醇合成减少。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
米非司酮通过拮抗孕酮受体,可导致促性腺激素水平的改变,从而可能减少卵巢中雌二醇的合成。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑能特异性抑制芳香化酶,从而显著减少外周组织中雄激素向雌二醇的转化。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Trilostane 可直接抑制 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 这种对雌二醇的生物合成至关重要的酶,从而导致雌二醇水平下降。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺(Finasteride)可减少双氢睾酮的产生,但不会直接降低雌二醇水平,而雄激素与雌二醇比例的改变可间接降低人体雌二醇的合成。 |