EST-1 抑制因子
常见的 EST-1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、放线菌素 D CAS 50-76-0、米曲霉素 A CAS 18378-89-7 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
EST-1抑制剂是一类专门针对EST-1酶的化合物，该酶可能与酯酶活性或类似水解过程相关的生物途径有关。酯酶（包括EST家族中的酯酶）通过催化各种底物中酯键的水解，在细胞代谢中发挥关键作用。这种酶促活性对于脂质代谢、解毒和信号分子调节等过程非常重要。EST-1作为该酶家族的特殊成员，可能在水解特定含酯底物方面具有特殊功能。通过抑制EST-1，研究人员可以研究其在细胞代谢中的特殊作用，从而深入了解酯键的水解如何影响更广泛的生化途径。EST-1抑制剂的设计通常基于其与酶活性位点结合的能力，从而阻断酶与其底物之间的相互作用。这些抑制剂可能含有模仿天然底物或酶促反应中间体结构的化学基团，从而能够有效地与活性位点竞争。有些EST-1抑制剂可能通过与酶中的关键残基形成共价键来永久性使其失活，而有些抑制剂则可能以可逆方式发挥作用，从而实现对酶活性的可控调节。EST-1抑制剂的结构多样性使其能够选择性地靶向该酶，这对于研究其特定功能而不影响其他酯酶或水解酶至关重要。对这些抑制剂的研究为代谢途径的调节、酶控制机制以及酯键水解在细胞稳态中的作用提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可通过诱导EST-1启动子附近组蛋白的高乙酰化，从而改变DNA对转录物的可及性，从而下调EST-1的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过引起 DNA 去甲基化，5-氮杂胞苷可能会降低EST-1 基因的转录抑制作用，从而导致其 mRNA 和蛋白质水平下降。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 能与 EST-1 基因起始位点的 DNA 特异性结合，使 RNA 聚合酶停滞，阻止 EST-1 mRNA 的合成。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可能会特异性地与EST-1 启动子区域的 DNA 序列结合，阻断转录因子的结合，从而降低EST-1 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过特异性抑制 mTOR，雷帕霉素可以减少 EST-1 基因的转录物，这是对蛋白质合成信号减少的更广泛反应的一部分。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝可以选择性地抑制负责 mRNA 合成的 RNA 聚合酶 II，从而减少 EST-1 mRNA 转录物的产生。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
这种化合物可能会诱导EST-1基因位点组蛋白的高乙酰化，从而可能导致染色质结构紧密，转录因子的进入减少，最终导致EST-1的表达减少。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制参与EST-1基因调控的DNA甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶的活性，从而抑制EST-1的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能会改变转录因子的格局，从而通过改变可用于启动EST-1基因表达的因子来减少EST-1基因的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 作为一种特异性 PI3K 抑制剂，可以下调 PI3K/Akt 通路，并通过转录因子活性的改变导致EST-1 基因表达的减少。 | ||||||