如本讨论所述,Eso-1 抑制剂包括一系列可间接影响 NY-ESO-1 抗原的表达和免疫呈递的化合物。这些化合物主要通过改变表观遗传标记和细胞蛋白降解机制来发挥作用,从而调节 NY-ESO-1 的细胞环境,而不是直接抑制该蛋白。
表观遗传修饰剂,如 DNA 甲基转移酶抑制剂(5-氮杂胞嘧啶、地西他滨和阿扎胞苷)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(伏立诺司他、恩替诺司他、罗米地辛和帕诺比诺司他),可通过阻止 NY-ESO-1 基因的沉默而导致其表达增加。这种效应可提高免疫系统对表达 NY-ESO-1 的细胞的识别能力。同样,蛋白酶体抑制剂(硼替佐米和 MG132)也会导致细胞内蛋白质(包括 NY-ESO-1)的积累,可能会增强免疫系统对其的识别。其他化合物,如双硫仑(Disulfiram)和白藜芦醇(Resveratrol)可调节各种细胞应激反应和信号通路,从而间接影响 NY-ESO-1 的表达和呈现。最后,IFN-γ 虽然不是一种化学抑制剂,但也包括在这里,因为它可以通过上调抗原处理机制,显著增强针对 NY-ESO-1 表达细胞的免疫监视机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过对 NY-ESO-1 等癌症/睾丸抗原启动子区域的去甲基化作用,上调这些抗原的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过影响染色质结构和基因转录来增加 NY-ESO-1 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂可改变基因的表观遗传沉默,从而可能增加 NY-ESO-1 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变多种肿瘤抗原(包括NY-ESO-1)的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
一种抑制组蛋白去乙酰化酶的环肽,有可能改变 NY-ESO-1 在癌细胞中的表达模式。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可广泛影响基因表达,包括 NY-ESO-1 的基因表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
一种 ALDH 抑制剂,可调节细胞应激反应,可能导致包括 NY-ESO-1 在内的抗原递呈发生变化。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种多酚化合物,可调节多种细胞通路,并可能影响肿瘤抗原的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可影响蛋白质降解途径,从而可能增加 NY-ESO-1 等抗原的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种肽醛,可抑制蛋白酶体,导致蛋白质(包括用于免疫识别的肿瘤抗原)的积累。 |