Esa1 激活剂由一系列不同的化合物组成,它们通过改变染色质结构、改变竞争性酶活性或改变乙酰化和去乙酰化过程之间的平衡来促进 Esa1 的活性。这些激活剂在错综复杂的组蛋白修饰网络中发挥作用,利用染色质的动态性质间接增强 Esa1 的功能。Trichostatin A和丁酸钠等化合物能增强染色质的乙酰化状态,为Esa1更有效地发挥其乙酰转移酶活性创造环境。这并不是通过直接刺激 Esa1 本身,而是通过降低去乙酰化酶的活性来实现的。
通过组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 SAHA 或烟酰胺)抑制乙酰基的去除,平衡就会向有利于乙酰化的方向倾斜,从而促进 Esa1 在转录激活中的作用。其他化合物(如无患子酸或加西诺尔)的作用可能更为微妙,它们以负调控因子或竞争途径为目标,增强了 Esa1 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白乙酰化,通过增加可用于进一步乙酰化的乙酰化组蛋白池来增强 Esa1 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
它是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过提高全局乙酰化水平间接增强 Esa1 的活性,从而促进染色质处于更加开放的状态。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
作为去乙酰化酶 sirtuin 家族的抑制剂,它可以通过阻止组蛋白的去乙酰化间接增强 Esa1 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
它因与 sirtuin 通路相互作用而闻名,可通过调节组蛋白乙酰化动态间接影响 Esa1。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种可补充 Esa1 乙酰转移酶活性的强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种特异性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过抑制 HDAC 活性,可间接增强 Esa1 的乙酰转移酶活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂,可通过改变染色质状态间接影响 Esa1 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶的竞争性抑制剂,可通过减少对乙酰-CoA 底物的竞争来提高 Esa1 的活性。 |