ERK 3 抑制因子
常见的ERK 3抑制剂包括但不限于BAY 869766 CAS 923032-37-5、CCT 137690 CAS 1095382-05-0、LY3214 996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (游离碱) CAS 1234480-50-2 和 SCH772984 CAS 942183-80-4。
ERK 3抑制剂属于一种特殊的化合物，其作用靶点是被称为"胞外信号调节激酶3"（ERK3）的酶。ERK3是"细胞分裂素活化蛋白激酶"（MAPK）家族的一员，在细胞信号传导和多种细胞过程调节中发挥着关键作用。选择性地针对ERK3的抑制剂是能与该酶活性位点相互作用的小分子，从而阻碍其催化功能。通过阻断ERK3的活性，这些抑制剂可以调节ERK3参与的信号通路。
ERK3抑制剂经过精确设计，能够对该特定激酶产生特定的抑制作用，而不会显著影响其他激酶或相关通路。对ERK3的抑制会导致细胞反应改变，从而可能影响细胞增殖、分化、凋亡和细胞应激反应等过程。研究人员和药物研发人员对研究这些抑制剂很感兴趣，以便更好地了解ERK3的生物学功能及其在各种细胞事件中的参与。发现和开发ERK3抑制剂是为了扩展我们对细胞信号传导机制的认识，并确定各种疾病的潜在靶标。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | ¥2708.00 ¥4738.00 | 1 | |
BAY 869766是一种ERK3抑制剂，可选择性结合ERK3的激酶结构域，从而抑制其激酶活性。这种选择性靶向作用会破坏ERK3在细胞增殖和分化过程中的作用。 | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | ¥2538.00 ¥10661.00 | ||
CCT 137690 是一种 ATP 竞争性 ERK3 抑制剂，由结构基因组学联合会（SGC）的研究人员设计。通过与 ATP 竞争与 ERK3 结合，它能有效抑制激酶的活性，从而通过选择性抑制作用深入了解 ERK3 的细胞功能。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 通过干扰 ERK3 的激酶活性来选择性地抑制 ERK3。这种选择性抑制可用于研究 ERK3 对细胞信号通路的贡献，从而加深对其调控功能的了解。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
XMD8-92 是一种选择性靶向 ERK3 的强效抑制剂，可抑制 ERK3 的活性，有助于研究 ERK3 在细胞功能和信号通路中的作用。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
尽管 SCH772984 主要针对 ERK1/2，但它也抑制 ERK3，这为研究 ERK3 的功能及其与 ERK1/2 信号通路的重叠提供了一个独特的机会。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，在特定情况下能够抑制ERK3，从而有助于探索ERK3的活性及其在细胞信号传导机制中的意义。 | ||||||