Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ErbB-3 抑制因子

常见的ErbB-3抑制剂包括但不限于AZD8931(CAS 848942-61-0)、Ulixertinib(CAS 869886-67 -9、TAK 285 CAS 871026-44-7和NVP-AEW541 CAS 475489-16-8。

ErbB-3抑制剂属于一类专门针对表皮生长因子受体(EGFR)家族成员ErbB-3受体的化合物。这些抑制剂旨在干扰ErbB-3受体的激活和信号传导,已知该受体在细胞生长、分化及存活过程中发挥着关键作用。ErbB-3(也称为HER3)的特征是能够与EGFR家族的其他成员异源二聚化,从而激活下游信号通路,参与细胞增殖和存活。ErbB-3抑制剂通过与受体结合并阻止其激活发挥作用,从而破坏促进细胞生长和维持的复杂信号级联。

ErbB-3抑制剂的开发需要对受体的结构和功能有深入的了解。这些抑制剂可以采用不同的结构形式,每种形式都与受体的结合位点具有不同的相互作用方式。这些抑制剂通过与ErbB-3受体的特定结构域结合,阻碍配体的结合,从而激活受体。因此,ErbB-3抑制剂可阻止细胞内促进生长的信号传递,从而调节关键的细胞过程。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

AZD8931

848942-61-0sc-364426
sc-364426A
5 mg
10 mg
¥2933.00
¥5528.00
(0)

AZD8931是一种ErbB-3受体的选择性抑制剂,其特点在于能够干扰受体异二聚体化。这种化合物与受体的独特结合位点结合,有效阻断配体相互作用并调节下游信号通路。其独特的动力学行为表现出快速结合率与逐渐释放相结合的特点,从而延长受体的占用时间。这种动态相互作用特征凸显了其影响细胞通讯和反应机制的潜力。

Ulixertinib

869886-67-9sc-507296
10 mg
¥1986.00
(0)

Ulixertinib 是一种强效的 ErbB-3 抑制剂,能与激酶结构域结合,阻断 ErbB-3 和下游信号通路的激活。

TAK 285

871026-44-7sc-364627
sc-364627A
5 mg
10 mg
¥4569.00
¥7897.00
(0)

TAK-285 通过与 ErbB-3 的激酶结构域结合,阻止其自身磷酸化,从而抑制 ErbB-3,减少下游信号传导。

NVP-AEW541

475489-16-8sc-507395
5 mg
¥3215.00
(0)

NVP-AEW541 通过竞争性结合 ErbB-3 的激酶结构域并阻断其激活来抑制 ErbB-3,从而损害癌细胞的生长。