ephrin-B2 抑制因子
常见的表皮生长因子受体-B2抑制剂包括但不限于Neratinib CAS 698387-09-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、SU66 56 CAS 330161-87-0、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和SP600125 CAS 129-56-6。
Ephrin-B2抑制剂是一类小分子和抗体，靶向ephrin-B2，后者是ephrin家族受体酪氨酸激酶配体的成员。Ephrin-B2在细胞信号传导和细胞间相互作用中发挥着重要作用，特别是在组织和器官（如神经和心血管系统）的发育和维持中。这些抑制剂旨在调节ephrin-B2及其相应的Eph受体的活性，后者是跨膜受体激酶。通过干扰ephrin-B2与其受体之间的相互作用，这些抑制剂可以破坏依赖于ephrin-B2信号传导的细胞过程。
ephrin-B2抑制剂的应用是多种多样的，包括用于理解发育和疾病中复杂信号传导途径的基础研究。此外，通过控制细胞行为和组织结构，表皮生长因子受体-B2抑制剂可能对再生医学和组织工程产生影响。研究人员不断探索和完善这些化合物，以利用它们在各种生物和医学应用中的能力。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于ErbB家族受体，影响下游信号通路，如MAPK和PI3K-Akt。抑制这些途径可能会间接调节受ErbB信号影响的细胞过程中的ephrin-B2。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，而 NF-κB 是与 ephrin-B2 表达有关的途径。通过阻断 NF-κB，这种抑制剂可能会破坏导致表皮生长因子-B2 调节的信号级联。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656是一种Src家族激酶抑制剂，它可以通过靶向Src激酶（Eph受体信号通路的一个组成部分）来影响ephrin-B2。Ephrin-B2 的调节作用可能来自于对依赖于 Src 的信号级联的抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，可影响细胞的细胞骨架动力学。由于ephrin-B2信号传导涉及细胞骨架重排，Y27632对ROCK的抑制可能会通过破坏依赖于细胞骨架的细胞过程间接影响ephrin-B2的调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可通过靶向JNK信号通路影响ephrin-B2。通过抑制JNK介导的信号级联反应，可间接调节ephrin-B2的表达。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。通过靶向参与 Eph 受体信号通路的 Src 激酶，PP2 可能会间接调节 Ephrin-B2 的表达和受 Eph 受体激活影响的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过靶向MAPK/ERK途径影响ephrin-B2。Eph受体激活会影响细胞进程，而Ephrin-B2的调节可能通过MAPK/ERK信号级联的破坏间接发生。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可通过靶向PI3K-Akt通路影响ephrin-B2。 Ephrin-B2的调节可能源于PI3K-Akt信号级联的破坏，该级联在受Eph受体激活影响的细胞过程中发挥作用。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
GSK1838705A 是一种 IGF-1R 抑制剂，可能会通过 IGF-1R 信号通路影响表皮生长因子-B2。Ephrin-B2 的调节可能通过抑制 IGF-1R 介导的信号级联间接发生，而 IGF-1R 介导的信号级联与受 Eph 受体激活影响的途径相互关联。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过靶向p38 MAPK信号通路影响ephrin-B2。Ephrin-B2的调节可能是由p38 MAPK信号级联的破坏引起的，该级联在受Eph受体激活影响的细胞过程中发挥作用。 | ||||||