EphB3激活剂

常见的 EphB3 激活剂包括但不限于二丁基腺苷环磷酸钙（CAS 362-74-3）、司他夫定（CAS 62996-74-1）、佛司可林（CAS 6657 5-29-9、U-0126 CAS 109511-58-2和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

EphB3 激活剂包括一些化合物，它们不是直接与 EphB3 受体相互作用，而是创造一种有利于激活 EphB3 介导的信号通路的细胞环境。这些激活剂通常以无处不在的细胞通路为目标，改变一般的磷酸化模式，从而影响 EphB3 的下游信号转导。例如，鉴于 cAMP 在 PKA 激活和随后的磷酸化事件中的作用，二丁烯酰-cAMP 和佛司可林等药物通过提高 cAMP 水平间接延长了 EphB3 的信号传导。在类似情况下，萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，确保高磷酸化状态，这对 EphB3 通路的完整性至关重要。

Staurosporine、MG-132 和 U0126 等化合物分别调节激酶活性、蛋白酶体降解和 MEK 通路，这些化合物的干预进一步细化了影响 EphB3 的信号环境。这些化合物与 PI3K、JNK 操纵因子（LY294002、SP600125）和细胞骨架影响因子（Y-27632）共同组成了一个多层面的调控网络。这些激活剂通过改变关键的细胞过程和途径，凸显了 EphB3 调控的复杂性。值得注意的是，这些化学物质并不能保证 EphB3 的活化，但却能建立起 EphB3 信号转导蓬勃发展的条件，这表明了信号转导景观中细胞成分之间错综复杂的相互作用。