EphB1 抑制因子

达沙替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，因其对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶的作用而闻名。Src 激酶参与 Eph 受体的信号级联，达沙替尼对它的抑制会阻碍下游信号转导过程，导致 EphB1 介导的细胞反应减弱。这可能会影响肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞粘附力，而EphB1在这些功能中起着至关重要的作用。

PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂，后者是EphB1的下游。通过抑制这些激酶，PP2可以破坏EphB1介导的细胞迁移和粘附，而这两种作用是蛋白质在细胞信号传导中发挥核心作用的。

NVP-BHG712是一种EphB4抑制剂，它可能通过竞争性抑制EphB1和EphB4共有的配体来影响EphB1的活性，从而影响这两种受体共有的信号通路，包括那些参与细胞迁移和组织化的信号通路。

SU6656 主要是一种 Src 家族激酶抑制剂。通过抑制 Src 激酶，SU6656 可干扰 EphB1 的下游信号传导，从而降低其介导细胞粘附和细胞骨架变化的能力。

甲磺酸伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 ABL、PDGF 和 c-Kit 具有活性。它可通过对这些激酶的作用影响细胞骨架排列和细胞粘附性，从而间接减少 EphB1 信号的传递。

酪氨酸激酶抑制剂B42是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可通过调节两种受体共用的通路或相互作用的通路间接影响EphB1信号传导，从而影响细胞的粘附和迁移。

WH-4-023是一种选择性抑制Lck和Src激酶的药物。由于Src激酶调节EphB1信号传导，这种化合物可以通过改变由EphB1-Src相互作用调节的细胞骨架动力学和细胞迁移来间接影响EphB1的功能。

Lestaurtinib 是多种酪氨酸激酶的抑制剂，包括 JAK2、FLT3 和 Trk 受体。它对相关激酶的抑制可能会通过调节与 EphB1 参与相同通路的关键信号蛋白的磷酸化状态间接影响 EphB1 的信号转导，从而影响粘附和迁移等细胞过程。

埃罗替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过抑制共享信号通路或改变细胞行为（如迁移）对EphB1产生间接影响，而EphB1也参与其中。

沙拉替尼是 Src 和 Abl 酪氨酸激酶的抑制剂。由于 Src 激酶的活性会影响 EphB1 受体的信号转导，因此 Saracatinib 对 Src 的抑制会导致 EphB1 介导的参与细胞粘附、迁移和细胞骨架结构的通路下调。