EphB1激活剂

阿尼霉素是一种蛋白合成抑制剂，已知可激活应激蛋白激酶，从而激活c-Jun N-末端激酶（JNK）。JNK的激活与EphB1信号的增强有关，通过促进信号复合物的组装，从而促进EphB1的前向信号传导，进而促进EphB1激活的典型细胞反应，如细胞排斥。

苯肾上腺素是一种α1-肾上腺素能受体激动剂，可增加细胞内钙水平，进而调节EphB1信号级联中的激酶活性。细胞内钙的增加与多种信号转导途径的激活有关，这些途径可汇聚并激活 EphB1，从而对细胞形态和运动产生下游影响。

众所周知，维甲酸可通过其核受体调节基因表达。它可以上调 Eph 受体和 ephrin 配体的表达，从而通过增强细胞环境中受体及其配体的表达来提高 EphB1 的活性，这对受体的正向和反向信号功能至关重要。

二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可激活蛋白激酶 A（PKA）。研究表明，PKA 可使可调节 EphB1 信号转导的底物磷酸化，从而通过促进受体与配体的相互作用或 EphB1 参与的信号复合体的组装来增强 EphB1 的正向信号转导。

佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，能提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，而 PKA 又可使参与 EphB1 信号级联的底物磷酸化，从而增强 EphB1 的活性和下游信号，导致细胞形态和运动发生变化。

PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 激活可导致作为 EphB1 信号复合体一部分的蛋白质磷酸化，从而有可能提高 EphB1 的激活和信号效率。这可能表现为细胞-细胞排斥和轴突导向的增强，而这些功能都与 EphB1 的活性有关。

BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂，但也能调节其他信号通路。通过影响 NF-κB 通路，BAY 11-7082 可能会间接导致 EphB1 表达的上调或 EphB1 信号通路的敏感化，因为 NF-κB 可作为各种分子（包括参与 EphB1 信号轴的分子）的转录调节因子。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可显著提高细胞内的钙浓度。由于钙信号在调节 Eph 受体磷酸化和形成信号转导所必需的受体簇方面起着至关重要的作用，因此钙浓度的升高可引发促进 EphB1 激活的次级信号转导事件。

BML-277 是一种选择性检查点激酶 2（Chk2）抑制剂，可能会影响细胞周期检查点和 DNA 损伤反应途径。通过改变这些途径，BML-277 可以影响 EphB1 在其中起作用的细胞环境，从而有可能在细胞粘附和迁移受 EphB1 调控的情况下增强 EphB1 信号传导。

抑制 GSK-3 可稳定 β-catenin，从而导致 EphB1 及其配体的转录激活。通过增加 EphB1 的表达和促进受体与配体的相互作用，该化合物可增强 EphB1 的活化及其下游信号传导，从而决定细胞定位和组织结构。