EPCR激活剂
常见的EPCR激活剂包括但不限于伊洛前列素（CAS 78919-13-8）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、腺苷3',5'-环 单磷酸盐 CAS 60-92-4、PGE1（前列腺素E1）CAS 745-65-3和盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9。
EPCR 激活剂包括多种直接或间接调节内皮蛋白 C 受体（EPCR）表达和功能的化合物。值得注意的是，伊洛前列素和佛司可林等前列环素类似物分别刺激前列环素受体和腺苷酸环化酶，是直接激活剂的典范。这些化合物可提高细胞内的 cAMP 水平，作为次级信使激活与 EPCR 密切相关的下游通路，从而提供了诱导与 EPCR 激活相关的细胞反应的精确方法。环磷酸腺苷（cAMP）本身，如直接给药或使用 8-CPT-cAMP 等类似物，是 EPCR 激活的核心角色。cAMP 水平升高可直接激活各种信号级联，为影响 EPCR 的表达和功能提供了一种直接的机制。此外，PGE1、异丙肾上腺素和肾上腺素等化合物通过与特定受体结合并随后提高 cAMP 水平来发挥激活作用，为诱导与 EPCR 相关的细胞反应提供了有针对性的方法。
此外，该类化合物还包括 FTY720 和米力农等调节剂，它们分别作用于 1-磷酸卵磷脂（S1P）受体和 PDE3。这些化合物影响下游信号通路，直接影响 EPCR 的表达和功能。它们的作用机制涉及调节与 EPCR 相关的细胞反应，表明了 EPCR 激活的多面性。总之，EPCR 激活剂包括一系列化学化合物，它们错综复杂地调节与 EPCR 相关的细胞通路。这些激活剂通过定义明确的机制发挥作用，让人们对特定生化和细胞途径如何直接或间接影响 EPCR 的表达和活性有了细致的了解。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
前列环素类似物伊洛前列素能激活前列环素受体，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可激活影响 EPCR 表达和功能的下游通路，为调节 EPCR 活性和与 EPCR 相关的细胞反应提供了直接途径。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 可作为次级信使，激活可直接调节 EPCR 表达和功能的途径。由佛司可林介导的 cAMP 升高为激活与 EPCR 相关的细胞反应提供了一种特殊机制。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
环磷酸腺苷本身作为一种次级信使，可直接激活各种下游途径。通过直接给药提高细胞的 cAMP 水平可以激活影响 EPCR 的信号级联，为调节 EPCR 的表达和功能提供了一种直接的方法。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
前列腺素 E1（PGE1）可激活前列腺素 E 受体，导致 cAMP 水平升高。由此导致的 cAMP 水平上升可作为一种信号介质，激活直接调节 EPCR 表达和功能的途径。PGE1 通过其对下游途径的作用，提供了一种激发与 EPCR 相关的细胞反应的特定方法。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，它能激活腺苷酸环化酶，提高细胞中的cAMP水平。随后的 cAMP 升高可通过激活与 EPCR 调节相关的下游通路，直接影响 EPCR 的表达和功能。异丙肾上腺素为激活与 EPCR 相关的细胞反应提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | ¥959.00 ¥3497.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可直接激活 cAMP 依赖性信号通路。通过模拟 cAMP 的作用，8-CPT-cAMP 提供了一种调节 EPCR 表达和功能的特定方法，通过直接激活 cAMP 依赖性途径影响与 EPCR 相关的下游细胞反应。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素作用于肾上腺素能受体，通过激活腺苷酸环化酶导致 cAMP 水平升高。由此导致的 cAMP 上升可作为次级信使，直接激活调节 EPCR 表达和功能的途径。肾上腺素通过对肾上腺素能受体和下游通路的作用，提供了一种影响与 EPCR 相关的细胞反应的特定方法。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑是一种磷酸二酯酶 3（PDE3）抑制剂，可阻止 cAMP 降解，从而导致 cAMP 水平升高。cAMP 的持续增加可直接激活调节 EPCR 表达和功能的途径，从而提供了一种通过抑制 cAMP 降解来影响与 EPCR 相关的细胞反应的特定机制。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
FTY720 是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，可影响下游信号通路。FTY720 对 S1P 受体的激活可通过影响与 EPCR 相关的细胞反应，直接调节 EPCR 的表达和功能。FTY720 通过对 S1P 受体和相关途径的作用，提供了一种影响 EPCR 的特定方法。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种 PDE3 抑制剂，可阻止 cAMP 降解，导致 cAMP 水平升高。cAMP 的持续升高可直接激活调节 EPCR 表达和功能的途径，从而提供了一种通过抑制 cAMP 降解来影响与 EPCR 相关的细胞反应的特定机制。 | ||||||