EP1激活剂

17-苯基-三降-前列腺素E2是前列腺素E2的合成类似物。它能够特异性激活EP1受体，即前列腺素受体的亚型。通过这种激活，它会影响与EP1受体功能相关的各种生物过程，已知EP1受体在介导对前列腺素E2的生理反应中起作用。

米索前列醇是一种合成化合物，可作为多种前列腺素受体（包括EP1）的激动剂。它激活EP1受体，影响与前列腺素E2信号传导相关的生物通路，通过与这些受体的相互作用影响一系列生理过程。

舒前列酮是一种化学物质，可作为EP1受体激活剂。它与EP1受体结合，而EP1受体是前列腺素受体的亚型之一。这种相互作用促进了与前列腺素E2信号传导相关的各种生物过程，从而影响与这些受体活性相关的生理反应。

拉坦前列素是一种化学物质，可作为EP1受体（一种特定的前列腺素受体亚型）的激动剂。这种相互作用通过前列腺素信号传导途径调节各种生理过程，从而影响与前列腺素E2受体相关的活性和反应。

19(R)-羟基前列腺素E1是一种化学物质，可作为EP1受体的激活剂，EP1是前列腺素受体的特定亚型。它与EP1受体的相互作用通过前列腺素E2信号通路影响各种生物过程，在与这些受体活性相关的生理反应中发挥作用。

SC-19220是一种选择性EP1受体拮抗剂，而非激活剂。因此，在后续的EP1激活剂描述中未予提及。

一种选择性 EP2 受体激动剂，但其在前列腺素系统中的作用可能会对 EP1 的表达产生副作用。

前列腺素E1（PGE1）是一种内源性前列腺素，可直接激活EP1。它与EP1受体结合，启动下游信号传导。PGE1激活EP1是其参与各种生理过程（包括血管扩张和抑制血小板聚集）的更广泛作用的一部分。PGE1与EP1的直接相互作用凸显了其作为这种前列腺素受体的内源性激活剂的特定作用。

16,16-Dimethyl PGE2 是前列腺素 E2（PGE2）的合成类似物，可直接激活 EP1。它能与 EP1 受体结合，启动下游信号事件。这种化合物能够模拟内源性前列腺素的作用，突出了它作为 EP1 化学激活剂的作用，可影响与前列腺素信号通路相关的细胞反应。

这种合成类固醇F2α可能通过调节前列腺素受体的整体动态来改变EP1的表达。