ELYS 的化学抑制剂可通过各种非转录机制发挥其作用,从而影响该蛋白质在细胞过程中的功能。例如,Importazole 是一种阻碍核导入受体 Importin-β 的小分子,而 Importin-β 对于 ELYS 的核导入至关重要。Importazole对importin-β的破坏影响了ELYS进入细胞核以及随后在核孔复合体组装中的作用。同样,Wortmannin 通过抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶起作用,而磷脂酰肌醇 3- 激酶是核转运和其他信号途径不可或缺的部分。通过抑制这种激酶,Wortmannin 可以破坏 ELYS 核-细胞质转运的必要信号,从而间接影响 ELYS。Leptomycin B 通过抑制 CRM1,导致含有核输出信号的蛋白质在细胞核中积累,可能会由于随之而来的核转运动态变化而扰乱 ELYS 的功能。
Brefeldin A 以 ADP-ribosylation factor 为靶标,进一步影响了 ELYS 的功能,ADP-ribosylation factor 是囊泡运输的一个关键角色,可能会通过破坏细胞内运输机制间接影响 ELYS。MLN4924 对 NEDD8 激活酶的抑制可能会干扰 ELYS 正常的 NEDDylation,从而影响其功能。Monastrol、Nocodazole、秋水仙碱、Griseofulvin 和 Vinblastine 等影响微管的药物也可以通过改变微管依赖过程的动态间接抑制 ELYS,特别是与 ELYS 参与的有丝分裂纺锤体形成有关的过程。莫那司特罗(Monastrol)、诺科达唑(Nocodazole)、秋水仙碱(Colchicine)、鬼臼毒素(Griseofulvin)和长春新碱(Vinblastine)会破坏微管功能,从而间接抑制 ELYS 在有丝分裂过程中的作用。伊维菌素虽然以涉及氯离子通道的不同主要作用而闻名,但仍可通过其改变的离子平衡所产生的潜在下游信号效应间接影响 ELYS 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 参与各种信号通路,包括调节核转运的信号通路。通过抑制 PI3K,沃特曼宁可间接影响 ELYS 的定位和功能,因为 PI3K 活性是适当的核-细胞质转运所必需的。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 可特异性抑制负责核输出的 exportin 1 (CRM1)。通过阻断 CRM1,Leptomycin B 虽然不会直接抑制 ELYS,但会导致核内含有核输出信号(NES)的蛋白质积聚,从而有可能因核运输动力学的改变而破坏 ELYS 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
布雷非丁 A 是 ADP 核糖基化因子(ARF)的抑制剂,ARF 是一种参与调节囊泡贩运的小 GTP 酶。虽然 ELYS 并不直接参与囊泡的转运,但抑制 ARF 可导致细胞内整体转运过程的中断,从而间接影响 ELYS 的功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924是NEDD8激活酶(NAE)的抑制剂,由于NEDDylation是一种翻译后修饰,可以调节蛋白质的功能和定位,因此通过MLN4924的作用阻止其正常的NEDDylation,可以间接抑制ELYS的功能。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
伊维菌素是一种阿维菌素,已知能增强通过谷氨酸门控通道的氯离子流。虽然伊维菌素的主要作用不在于核转运,但改变的离子平衡和潜在的下游信号效应会间接影响 ELYS 在核孔复合体中的作用。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
莫纳司特罗(Monastrol)是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂,会影响有丝分裂过程中纺锤体极的分离。考虑到 ELYS 通过与微管相互作用而在有丝分裂纺锤体组装中发挥作用,莫纳司特罗对驱动蛋白 Eg5 的影响可能会间接阻碍 ELYS 在纺锤体形成中的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诺考达唑会破坏微管,从而影响有丝分裂纺锤体的功能。鉴于ELYS参与有丝分裂纺锤体的检查点功能,诺考达唑对微管动力学的破坏会间接抑制ELYS的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合并阻止其聚合,从而影响微管的组装。由于ELYS参与有丝分裂过程中的染色质解聚和纺锤体组装,秋水仙碱抑制微管的形成会间接抑制ELYS的功能。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
灰黄霉素通过与微管蛋白结合,破坏微管功能,从而影响有丝分裂纺锤体的形成。这可能会间接影响ELYS,破坏其在纺锤体检查点操作中的作用,因为ELYS的功能与正确的纺锤体组装密切相关。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春新碱能与微管蛋白结合,抑制微管的形成。由于 ELYS 对有丝分裂纺锤体的正常运作至关重要,因此长春新碱对微管聚合的损害会间接抑制 ELYS 的功能。 |