EGFR 抑制因子

Herbimycin A（CAS 70563-58-5）是一种化学化合物，因其对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制作用而闻名。通过靶向EGFR，它干扰了细胞生长和分化所涉及的关键信号通路，从而可能影响各种细胞过程。

PD 168393（CAS 194423-15-9）是一种化合物，可作为表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂。通过靶向表皮生长因子受体，它可干扰与细胞生长和增殖相关的信号通路。该化合物的特定作用机制使其能够调节表皮生长因子受体的功能，使其成为细胞信号通路相关研究和科学调查中的宝贵工具。

达芙妮汀（CAS 486-35-1）是一种化学化合物，以抑制表皮生长因子受体（EGFR）而闻名。它能够调节该受体的功能，影响特定的细胞通路，但并不涉及任何临床或治疗应用。

阿法替尼（CAS 439081-18-2）是一种化合物，因其对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制作用而闻名。它干扰表皮生长因子受体的信号传导通路，可能阻止异常细胞生长和增殖。

拉帕替尼（CAS 231277-92-2）是一种以抑制表皮生长因子受体（EGFR）而闻名的化合物。它通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）的活性发挥作用，后者是一种参与细胞生长和分裂的蛋白质。这种抑制作用可能会影响表皮生长因子受体（EGFR）发挥关键作用的多种细胞过程。

PKC-412 的显著特点是能够选择性地抑制特定激酶的活性，尤其是那些参与细胞信号传导途径的激酶。其独特的分子结构可与靶蛋白发生精确的相互作用，调节它们的活性并影响细胞过程。该化合物具有独特的结合亲和力，可在酶促反应中产生不同的动力学特征。这种特异性有助于它在改变细胞行为和信号网络方面发挥作用。

PD 174265（CAS 216163-53-0）是一种化合物，以抑制表皮生长因子受体（EGFR）而闻名。作为表皮生长因子受体抑制剂，它可调节该受体的活性，而该受体在细胞信号传导和增殖中起着至关重要的作用。这种调节可能对与表皮生长因子受体相关的细胞功能产生重大影响。

Tyrphostin 51 的特点是对表皮生长因子受体（EGFR）具有选择性抑制作用，在破坏受体二聚化和自身磷酸化方面具有独特的能力。其结构特征有助于与 ATP 结合位点发生特异性相互作用，从而改变构象动力学。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响下游信号传导途径和细胞反应，从而为了解受体介导过程提供了线索。

丁素通过与表皮生长因子受体（EGFR）发生特定的分子相互作用来阻止受体的活化，从而成为表皮生长因子受体（EGFR）的强效抑制剂。其独特的结构可与 ATP 位点竞争性结合，有效调节受体的构象状态。这种化合物可影响磷酸化事件的动力学，从而改变信号转导途径。丁素的独特性质有助于其在调节与表皮生长因子受体活性相关的细胞机制方面发挥作用。

Vatalanib Dihydrochloride 是一种表皮生长因子受体（EGFR）的选择性拮抗剂，具有独特的结合特性，可破坏受体二聚化。其分子设计有助于变构调节，影响下游信号级联。该化合物与关键残基的相互作用改变了受体的结构动力学，影响了配体诱导激活的动力学。这种特异性增强了其调节与表皮生长因子受体信号通路相关的细胞反应的能力。