EGFL7 抑制因子

Tivozanib（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 IV）通过与受体酪氨酸激酶（包括参与 EGFL7 信号通路的受体酪氨酸激酶）的 ATP 结合位点结合并阻断其发挥作用。

舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对EGFL7具有抑制活性。它通过靶向参与 EGFL7 通路的关键激酶，破坏 EGFL7 介导的信号传导。通过干扰这些激酶的活性，舒尼替尼可直接抑制 EGFL7 并调节其细胞功能。

AZD4547 是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶的选择性抑制剂，与 EGFL7 信号通路有关。通过阻断 FGFR 激酶，AZD4547 间接抑制了 EGFL7 的功能。FGFR 介导的信号级联的破坏导致 EGFL7 活性的调节，从而使 AZD4547 成为 EGFL7 的间接抑制剂。

BIBF1120（Nintedanib）是一种三重血管激酶抑制剂，通过靶向参与血管生成的各种激酶间接影响 EGFL7。它能调节与 EGFL7 相关的信号通路，从而对其活性产生下游影响。Nintedanib 对 EGFL7 的间接抑制是其广谱作用于激酶的结果，这些激酶在 EGFL7 介导的细胞过程中发挥着关键作用。

伊马替尼是一种间接影响 EGFL7 的酪氨酸激酶抑制剂。它主要针对 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGF 受体等。通过抑制这些激酶，伊马替尼会影响与 EGFL7 相关联的信号通路，从而调节 EGFL7 的活性。

凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）信号传导中涉及的激酶，间接影响EGFL7。凡德他尼通过阻断这些激酶，调节与EGFL7介导的细胞过程交叉的下游通路。凡德他尼对EGFL7的间接抑制作用是其对激酶的影响的结果，这些激酶汇聚在涉及EGFL7的共同信号级联中。

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，对参与血管生成的激酶具有抑制活性，包括与 EGFL7 信号相关的激酶。通过阻断这些激酶，瑞戈非尼间接影响了 EGFL7 的活性。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向参与血管生成的激酶（如血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体）间接影响 EGFL7。索拉非尼对这些激酶的抑制会对 EGFL7 的活性产生下游影响。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向Bcr-Abl和Src家族激酶等激酶间接影响EGFL7。通过抑制这些激酶，达沙替尼可影响与 EGFL7 相关联的信号通路，从而调节 EGFL7 的活性。达沙替尼的间接抑制作用是其干扰 EGFL7 介导途径的上游或平行激酶的结果。

XL-184游离碱（卡博赞替尼）是一种多激酶抑制剂，对参与血管生成的激酶具有抑制活性，包括与EGFL7信号传导相关的激酶。通过阻断这些激酶，卡博赞替尼间接影响EGFL7的活性。