II 类转录激活剂由各种化学物质组成,可影响 CIITA 的表达和活性,CIITA 可协调抗原呈递所需的 MHC II 类基因的转录。氨来呫诺和嘧霉胺等化合物通过调节参与新陈代谢和信号传导途径的激酶和酶的活性,间接增强了 CIITA 的活性,而这些途径会影响直接负责 CIITA 表达的转录因子。Amlexanox对IKK-epsilon和TBK1激酶的抑制会导致IRF3的激活,而IRF3是一种已知会上调CIITA的转录因子。嘧霉胺对二氢叶酸还原酶的抑制可导致作为转录因子辅助因子的代谢物的积累,从而增强 CIITA 的表达。
氯喹和罗利普仑等化学物质会分别影响内体信号传导和环磷酸腺苷(cAMP)水平,导致涉及 NF-kB 的途径被激活,而 NF-kB 是 CIITA 转录的已知调节因子。氯喹会破坏内体酸化,影响 TLR 信号转导,进而激活 NF-kB,而罗立普仑对磷酸二酯酶 4 的抑制会提高 cAMP,从而激活 PKA,最终促进 CIITA 的转录。表观遗传修饰剂,如 5-Azacytidine 和 Trichostatin A,也能通过使 CIITA 启动子去甲基化或增加组蛋白乙酰化发挥作用,从而导致有利于其转录的开放染色质状态。白藜芦醇对 SIRT1 的激活作用以及莱菔素和奥利司他对 Nrf2 的作用表明,改变转录因子和核受体的活性可以间接提高 CIITA 的表达。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
Amlexanox 可抑制 IKK-epsilon 和 TBK1 激酶,从而增强 IRF3 的活性,继而上调 CIITA,促进 MHC II 类表达。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
嘧霉胺会抑制二氢叶酸还原酶,从而导致某些作为转录因子辅助因子的代谢物积累,从而增强 CIITA 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过抑制内体酸化,可导致内体 TLR 信号的激活,从而增强包括 CIITA 在内的 NF-kB 依赖基因的转录物。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制磷酸二酯酶 4,增加 cAMP 水平,进而激活 PKA,随后增强 CIITA 的转录物。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子,可导致 CIITA 启动子去甲基化,从而增强其转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可导致 CIITA 启动子上的组蛋白过度乙酰化,从而增强其转录物。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1,而 SIRT1 能去乙酰化并激活转录因子,从而增强 CIITA 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红豆杉能激活 Nrf2,从而通过抗氧化反应元件介导的转录物间接增强 CIITA 的表达。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
另一种 Nrf2 激活剂 Oltipraz 也能通过与 sulforaphane 相似的机制增强 CIITA 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β,导致 NF-kB 的稳定和激活,从而增强 CIITA 的表达。 |