Vmn1r260 抑制剂包括一系列可间接影响 Vmn1r260 受体信号转导机制的化合物。这些抑制剂针对不同的细胞内途径和分子,这些途径和分子被认为是 Vmn1r260 活性的下游或调节因子。例如,Staurosporine 和 PP2 是广谱激酶抑制剂,可破坏磷酸化事件,而磷酸化事件对 Vmn1r260 信号的传播至关重要。BAPTA-AM 是一种钙缓冲剂,它能螯合细胞内的钙,从而有可能减弱 Vmn1r260 激活后的钙依赖信号传导。
LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K 和 MEK 的特异性抑制剂,它们的作用是阻断信号级联的进展,而信号级联可能是全面激活涉及 Vmn1r260 的下游过程的关键。同样,SP600125、SB203580 和 Y-27632 是针对 JNK、p38 MAP 激酶和 ROCK 的化学抑制剂,它们都是 Vmn1r260 受体可能利用的不同信号通路中的关键成分。ML7 对肌球蛋白轻链激酶的抑制作用和 Chelerythrine 对 PKC 的抑制作用可进一步影响细胞骨架的重排和信号通路,这对于 Vmn1r260 介导的细胞反应至关重要。通过提高 cAMP 水平的佛司可林和广谱受体拮抗剂氯氮平可对受体的信号网络产生调节作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可破坏 Vmn1r260 可能利用的蛋白激酶介导的信号传导。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可防止 Vmn1r260 激活后发生钙介导的信号事件。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可阻断 Vmn1r260 可能参与的下游信号级联。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可阻碍可能与 Vmn1r260 激活有关的 Src 激酶信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可阻断 Vmn1r260 可能激活的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能会破坏参与 Vmn1r260 信号传导的 JNK 信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的抑制剂,可阻碍 Vmn1r260 可能触发的信号传递。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可能会影响 Vmn1r260 对肌动蛋白细胞骨架的调控。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶抑制剂,可影响与 Vmn1r260 相关的细胞骨架动力学和信号传递。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
一种 PKC 抑制剂,可改变 Vmn1r260 激活的信号通路。 |